Plenadren

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: portugheză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
06-12-2022

Ingredient activ:

hidrocortisona

Disponibil de la:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Codul ATC:

H02AB09

INN (nume internaţional):

hydrocortisone

Grupul Terapeutică:

Corticosteróides para uso sistêmico

Zonă Terapeutică:

Insuficiência Adrenal

Indicații terapeutice:

Tratamento da insuficiência adrenal em adultos.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

Autorizado

Data de autorizare:

2011-11-03

Prospect

                                22
B. FOLHETO INFORMATIVO
23
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
PLENADREN 5 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO MODIFICADA
PLENADREN 20 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO MODIFICADA
hidrocortisona
LEIA COM ATENÇÃO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros. O
medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é o Plenadren e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Plenadren
3.
Como tomar Plenadren
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Plenadren
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É O PLENADREN E PARA QUE É UTILIZADO
O Plenadren contém uma substância chamada hidrocortisona (às vezes
chamada cortisol). A
hidrocortisona é um glicocorticóide. Pertence a um grupo de
medicamentos chamados
corticosteróides. Os glicocorticóides ocorrem naturalmente no corpo
e ajudam a manter a sua saúde e
o bem-estar em geral.
O Plenadren é utilizado em adultos para tratar uma condição
conhecida como compromisso
suprarrenal, ou deficiência de cortisol. O compromisso suprarrenal
surge quando suas glândulas ad-
renais (ou suprarrenais, logo acima dos rins) não produzem suficiente
hormona cortisol. Os doentes
que sofrem de compromisso suprarrenal de longo prazo (crónico)
precisam de uma terapia de
substituição (ou reposição) para poderem sobreviver.
O Plenadren substitui ou repõe o cortisol natural que está em falta
no compromisso suprarrenal. O
medicamento fornece hidrocortisona ao seu corpo ao longo do dia. Os
níveis de cortisol no sangue
aumenta
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Plenadren 5 mg comprimidos de libertação modificada
Plenadren 20 mg comprimidos de libertação modificada
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Plenadren 5 mg comprimidos de libertação modificada
Cada comprimido de libertação modificada contém 5 mg de
hidrocortisona.
Plenadren 20 mg comprimidos de libertação modificada
Cada comprimido de libertação modificada contém 20 mg de
hidrocortisona.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido de libertação modificada.
Plenadren 5 mg comprimidos de libertação modificada
Os comprimidos são redondos (diâmetro de 8 mm), convexos e de cor
rosa.
Plenadren 20 mg comprimidos de libertação modificada
Os comprimidos são redondos (diâmetro de 8 mm), convexos e brancos.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento de compromisso suprarrenal em adultos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
O Plenadren é administrado como terapêutica de manutenção. As
doses orais de substituição devem
ser individualizadas de acordo com a resposta clínica. A dose de
manutenção normal é de 20 a 30 mg
por dia, administrada uma vez ao dia pela manhã. Nos doentes com
alguma produção endógena de
cortisol restante, pode ser suficiente uma dose menor. 40 mg é a dose
de manutenção mais elevada já
estudada até à altura. Deve ser utilizada a dose de manutenção
mais baixa possível. Nas situações em
que o corpo é exposto a tensões físicas e/ou mentais em excesso, os
doentes podem precisar de
substituição adicional de comprimidos de libertação imediata de
hidrocortisona, especialmente durante
a tarde/noite; ver também a secção "Utilização em doença
intercorrente" em que estão descritas outras
formas de aumentar temporariamente a dose de hidrocortisona.
_Transição de um tratamento oral convencional com glicocorticóide
para o Plenadren_
Ao fazer a transição dos doentes para o Plenadren a partir d
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-01-2017
Prospect Prospect spaniolă 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-01-2017
Prospect Prospect cehă 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-01-2017
Prospect Prospect daneză 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-01-2017
Prospect Prospect germană 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-01-2017
Prospect Prospect estoniană 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-01-2017
Prospect Prospect greacă 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-01-2017
Prospect Prospect engleză 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-01-2017
Prospect Prospect franceză 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-01-2017
Prospect Prospect italiană 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-01-2017
Prospect Prospect letonă 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-01-2017
Prospect Prospect lituaniană 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-01-2017
Prospect Prospect maghiară 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-01-2017
Prospect Prospect malteză 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-01-2017
Prospect Prospect olandeză 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-01-2017
Prospect Prospect poloneză 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-01-2017
Prospect Prospect română 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-01-2017
Prospect Prospect slovacă 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-01-2017
Prospect Prospect slovenă 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-01-2017
Prospect Prospect finlandeză 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-01-2017
Prospect Prospect suedeză 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-01-2017
Prospect Prospect norvegiană 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-12-2022
Prospect Prospect islandeză 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-12-2022
Prospect Prospect croată 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 05-01-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor