Plenadren

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

hidrocortisona

Disponible des:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Codi ATC:

H02AB09

Designació comuna internacional (DCI):

hydrocortisone

Grupo terapéutico:

Corticosteróides para uso sistêmico

Área terapéutica:

Insuficiência Adrenal

indicaciones terapéuticas:

Tratamento da insuficiência adrenal em adultos.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2011-11-03

Informació per a l'usuari

                                22
B. FOLHETO INFORMATIVO
23
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
PLENADREN 5 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO MODIFICADA
PLENADREN 20 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO MODIFICADA
hidrocortisona
LEIA COM ATENÇÃO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros. O
medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é o Plenadren e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Plenadren
3.
Como tomar Plenadren
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Plenadren
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É O PLENADREN E PARA QUE É UTILIZADO
O Plenadren contém uma substância chamada hidrocortisona (às vezes
chamada cortisol). A
hidrocortisona é um glicocorticóide. Pertence a um grupo de
medicamentos chamados
corticosteróides. Os glicocorticóides ocorrem naturalmente no corpo
e ajudam a manter a sua saúde e
o bem-estar em geral.
O Plenadren é utilizado em adultos para tratar uma condição
conhecida como compromisso
suprarrenal, ou deficiência de cortisol. O compromisso suprarrenal
surge quando suas glândulas ad-
renais (ou suprarrenais, logo acima dos rins) não produzem suficiente
hormona cortisol. Os doentes
que sofrem de compromisso suprarrenal de longo prazo (crónico)
precisam de uma terapia de
substituição (ou reposição) para poderem sobreviver.
O Plenadren substitui ou repõe o cortisol natural que está em falta
no compromisso suprarrenal. O
medicamento fornece hidrocortisona ao seu corpo ao longo do dia. Os
níveis de cortisol no sangue
aumenta
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Plenadren 5 mg comprimidos de libertação modificada
Plenadren 20 mg comprimidos de libertação modificada
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Plenadren 5 mg comprimidos de libertação modificada
Cada comprimido de libertação modificada contém 5 mg de
hidrocortisona.
Plenadren 20 mg comprimidos de libertação modificada
Cada comprimido de libertação modificada contém 20 mg de
hidrocortisona.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido de libertação modificada.
Plenadren 5 mg comprimidos de libertação modificada
Os comprimidos são redondos (diâmetro de 8 mm), convexos e de cor
rosa.
Plenadren 20 mg comprimidos de libertação modificada
Os comprimidos são redondos (diâmetro de 8 mm), convexos e brancos.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento de compromisso suprarrenal em adultos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
O Plenadren é administrado como terapêutica de manutenção. As
doses orais de substituição devem
ser individualizadas de acordo com a resposta clínica. A dose de
manutenção normal é de 20 a 30 mg
por dia, administrada uma vez ao dia pela manhã. Nos doentes com
alguma produção endógena de
cortisol restante, pode ser suficiente uma dose menor. 40 mg é a dose
de manutenção mais elevada já
estudada até à altura. Deve ser utilizada a dose de manutenção
mais baixa possível. Nas situações em
que o corpo é exposto a tensões físicas e/ou mentais em excesso, os
doentes podem precisar de
substituição adicional de comprimidos de libertação imediata de
hidrocortisona, especialmente durante
a tarde/noite; ver também a secção "Utilização em doença
intercorrente" em que estão descritas outras
formas de aumentar temporariamente a dose de hidrocortisona.
_Transição de um tratamento oral convencional com glicocorticóide
para o Plenadren_
Ao fazer a transição dos doentes para o Plenadren a partir d
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 05-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 05-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 06-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 05-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 05-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 05-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 06-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 05-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 05-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 05-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 06-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 05-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 05-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 05-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 05-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 05-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 05-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 05-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 05-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 05-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 06-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 06-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 06-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 06-12-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents