Plegridy

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
25-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
22-12-2020

有効成分:

peginterferon beta-1a

から入手可能:

Biogen Netherlands B.V.

ATCコード:

L03AB13

INN(国際名):

peginterferon beta-1a

治療群:

Immunostimulants,

治療領域:

Multiple sclerose

適応症:

Behandeling van relapsing-remitting multiple sclerose bij volwassen patiënten.

製品概要:

Revision: 24

認証ステータス:

Erkende

承認日:

2014-07-18

情報リーフレット

                                51
B. BIJSLUITER
52
BIJSLUITER:
INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PLEGRIDY 63 MICROGRAM OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE SPUIT
PLEGRIDY 94 MICROGRAM OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE SPUIT
PLEGRIDY 125 MICROGRAM OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
peginterferon bèta-1a
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEBRUIKEN, WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Plegridy en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
7.
Instructies voor het injecteren met de Plegridy voorgevulde spuit
1.
WAT IS PLEGRIDY EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS PLEGRIDY?
De werkzame stof in Plegridy is peginterferon bèta-1a. Peginterferon
bèta-1a is een aangepaste,
langwerkende vorm van interferon. Interferonen zijn natuurlijke
stoffen die in het lichaam worden
aangemaakt en die tegen infecties en ziekten beschermen.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
DIT GENEESMIDDEL WORDT GEBRUIKT VOOR DE BEHANDELING VAN
_RELAPSING-REMITTING_ MULTIPLE SCLEROSE
(MS) BIJ VOLWASSENEN VAN 18 JAAR EN OUDER.
MS is een langdurige ziekte die het centrale zenuwstelsel (CZS) treft,
waaronder de hersenen en het
ruggenmerg. Hierbij beschadigt het immuunsysteem van het lichaam (de
natuurlijke afweer) de
beschermlaag (myeline) rond de zenuwen in de hers
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Plegridy 63 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
Plegridy 94 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
Plegridy 125 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Plegridy 63 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Plegridy 94 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Plegridy 125 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Plegridy 63 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
(voor subcutaan gebruik)
Elke voorgevulde spuit bevat 63 microgram peginterferon bèta-1a* in
0,5 ml oplossing voor injectie.
Plegridy 94 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
(voor subcutaan gebruik)
Elke voorgevulde spuit bevat 94 microgram peginterferon bèta-1a* in
0,5 ml oplossing voor injectie.
Plegridy 125 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit (voor subcutaan gebruik)
Elke voorgevulde spuit bevat 125 microgram peginterferon bèta-1a* in
0,5 ml oplossing voor injectie.
Plegridy 125 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit (voor intramusculair
gebruik)
Elke voorgevulde spuit bevat 125 microgram peginterferon bèta-1a* in
0,5 ml oplossing voor injectie.
Plegridy 63 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
(voor subcutaan gebruik)
Elke voorgevulde pen bevat 63 microgram peginterferon bèta-1a* in 0,5
ml oplossing voor injectie.
Plegridy 94 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
(voor subcutaan gebruik)
Elke voorgevulde pen bevat 94 microgram peginterferon bèta-1a* in 0,5
ml oplossing voor injectie.
Plegridy 125 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
(voor subcutaan gebruik)
Elke voorgevulde pen bevat 125 microgram peginterferon bèta-1a* in
0,5 ml oplossing voor injectie.
De dosis geeft de hoeveelheid van het interferon bèta-1a-gedeelte van
peginterferon bèta-1a weer
zonder rekening te hou
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 25-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 25-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 22-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 25-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 25-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 22-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 25-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 25-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 22-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 25-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 25-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 22-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 25-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 25-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 22-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 25-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 25-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 22-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 25-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 25-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 22-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 25-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 25-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 22-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 25-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 25-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 22-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 25-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 25-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 22-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 25-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 25-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 22-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 25-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 25-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 22-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 25-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 25-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 22-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 25-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 25-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 22-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 25-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 25-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 22-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 25-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 25-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 22-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 25-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 25-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 22-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 25-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 25-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 22-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 25-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 25-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 22-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 25-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 25-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 22-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 25-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 25-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 22-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 25-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 25-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 25-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 25-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 25-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 25-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 22-12-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する