Plegridy

Country: European Union

Language: Dutch

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

peginterferon beta-1a

Available from:

Biogen Netherlands B.V.

ATC code:

L03AB13

INN (International Name):

peginterferon beta-1a

Therapeutic group:

Immunostimulants,

Therapeutic area:

Multiple sclerose

Therapeutic indications:

Behandeling van relapsing-remitting multiple sclerose bij volwassen patiënten.

Product summary:

Revision: 24

Authorization status:

Erkende

Authorization date:

2014-07-18

Patient Information leaflet

                                51
B. BIJSLUITER
52
BIJSLUITER:
INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PLEGRIDY 63 MICROGRAM OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE SPUIT
PLEGRIDY 94 MICROGRAM OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE SPUIT
PLEGRIDY 125 MICROGRAM OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
peginterferon bèta-1a
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEBRUIKEN, WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Plegridy en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
7.
Instructies voor het injecteren met de Plegridy voorgevulde spuit
1.
WAT IS PLEGRIDY EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS PLEGRIDY?
De werkzame stof in Plegridy is peginterferon bèta-1a. Peginterferon
bèta-1a is een aangepaste,
langwerkende vorm van interferon. Interferonen zijn natuurlijke
stoffen die in het lichaam worden
aangemaakt en die tegen infecties en ziekten beschermen.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
DIT GENEESMIDDEL WORDT GEBRUIKT VOOR DE BEHANDELING VAN
_RELAPSING-REMITTING_ MULTIPLE SCLEROSE
(MS) BIJ VOLWASSENEN VAN 18 JAAR EN OUDER.
MS is een langdurige ziekte die het centrale zenuwstelsel (CZS) treft,
waaronder de hersenen en het
ruggenmerg. Hierbij beschadigt het immuunsysteem van het lichaam (de
natuurlijke afweer) de
beschermlaag (myeline) rond de zenuwen in de hers
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Plegridy 63 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
Plegridy 94 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
Plegridy 125 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Plegridy 63 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Plegridy 94 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Plegridy 125 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Plegridy 63 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
(voor subcutaan gebruik)
Elke voorgevulde spuit bevat 63 microgram peginterferon bèta-1a* in
0,5 ml oplossing voor injectie.
Plegridy 94 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
(voor subcutaan gebruik)
Elke voorgevulde spuit bevat 94 microgram peginterferon bèta-1a* in
0,5 ml oplossing voor injectie.
Plegridy 125 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit (voor subcutaan gebruik)
Elke voorgevulde spuit bevat 125 microgram peginterferon bèta-1a* in
0,5 ml oplossing voor injectie.
Plegridy 125 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit (voor intramusculair
gebruik)
Elke voorgevulde spuit bevat 125 microgram peginterferon bèta-1a* in
0,5 ml oplossing voor injectie.
Plegridy 63 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
(voor subcutaan gebruik)
Elke voorgevulde pen bevat 63 microgram peginterferon bèta-1a* in 0,5
ml oplossing voor injectie.
Plegridy 94 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
(voor subcutaan gebruik)
Elke voorgevulde pen bevat 94 microgram peginterferon bèta-1a* in 0,5
ml oplossing voor injectie.
Plegridy 125 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
(voor subcutaan gebruik)
Elke voorgevulde pen bevat 125 microgram peginterferon bèta-1a* in
0,5 ml oplossing voor injectie.
De dosis geeft de hoeveelheid van het interferon bèta-1a-gedeelte van
peginterferon bèta-1a weer
zonder rekening te hou
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 25-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 22-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 22-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 22-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 22-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 22-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 22-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 22-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 22-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 22-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 22-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 22-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 25-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 22-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 25-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 22-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 22-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 22-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 25-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 22-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 22-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 22-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 25-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 22-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 22-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 22-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 25-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 25-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 25-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 25-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 22-12-2020

Search alerts related to this product

View documents history