Plegridy

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: olandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
25-04-2023

Ingredient activ:

peginterferon beta-1a

Disponibil de la:

Biogen Netherlands B.V.

Codul ATC:

L03AB13

INN (nume internaţional):

peginterferon beta-1a

Grupul Terapeutică:

Immunostimulants,

Zonă Terapeutică:

Multiple sclerose

Indicații terapeutice:

Behandeling van relapsing-remitting multiple sclerose bij volwassen patiënten.

Rezumat produs:

Revision: 24

Statutul autorizaţiei:

Erkende

Data de autorizare:

2014-07-18

Prospect

                                51
B. BIJSLUITER
52
BIJSLUITER:
INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PLEGRIDY 63 MICROGRAM OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE SPUIT
PLEGRIDY 94 MICROGRAM OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE SPUIT
PLEGRIDY 125 MICROGRAM OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
peginterferon bèta-1a
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEBRUIKEN, WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Plegridy en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
7.
Instructies voor het injecteren met de Plegridy voorgevulde spuit
1.
WAT IS PLEGRIDY EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS PLEGRIDY?
De werkzame stof in Plegridy is peginterferon bèta-1a. Peginterferon
bèta-1a is een aangepaste,
langwerkende vorm van interferon. Interferonen zijn natuurlijke
stoffen die in het lichaam worden
aangemaakt en die tegen infecties en ziekten beschermen.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
DIT GENEESMIDDEL WORDT GEBRUIKT VOOR DE BEHANDELING VAN
_RELAPSING-REMITTING_ MULTIPLE SCLEROSE
(MS) BIJ VOLWASSENEN VAN 18 JAAR EN OUDER.
MS is een langdurige ziekte die het centrale zenuwstelsel (CZS) treft,
waaronder de hersenen en het
ruggenmerg. Hierbij beschadigt het immuunsysteem van het lichaam (de
natuurlijke afweer) de
beschermlaag (myeline) rond de zenuwen in de hers
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Plegridy 63 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
Plegridy 94 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
Plegridy 125 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Plegridy 63 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Plegridy 94 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Plegridy 125 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Plegridy 63 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
(voor subcutaan gebruik)
Elke voorgevulde spuit bevat 63 microgram peginterferon bèta-1a* in
0,5 ml oplossing voor injectie.
Plegridy 94 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
(voor subcutaan gebruik)
Elke voorgevulde spuit bevat 94 microgram peginterferon bèta-1a* in
0,5 ml oplossing voor injectie.
Plegridy 125 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit (voor subcutaan gebruik)
Elke voorgevulde spuit bevat 125 microgram peginterferon bèta-1a* in
0,5 ml oplossing voor injectie.
Plegridy 125 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit (voor intramusculair
gebruik)
Elke voorgevulde spuit bevat 125 microgram peginterferon bèta-1a* in
0,5 ml oplossing voor injectie.
Plegridy 63 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
(voor subcutaan gebruik)
Elke voorgevulde pen bevat 63 microgram peginterferon bèta-1a* in 0,5
ml oplossing voor injectie.
Plegridy 94 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
(voor subcutaan gebruik)
Elke voorgevulde pen bevat 94 microgram peginterferon bèta-1a* in 0,5
ml oplossing voor injectie.
Plegridy 125 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
(voor subcutaan gebruik)
Elke voorgevulde pen bevat 125 microgram peginterferon bèta-1a* in
0,5 ml oplossing voor injectie.
De dosis geeft de hoeveelheid van het interferon bèta-1a-gedeelte van
peginterferon bèta-1a weer
zonder rekening te hou
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 25-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 25-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 22-12-2020
Prospect Prospect spaniolă 25-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 25-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 22-12-2020
Prospect Prospect cehă 25-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 25-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 22-12-2020
Prospect Prospect daneză 25-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 25-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 22-12-2020
Prospect Prospect germană 25-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 25-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 22-12-2020
Prospect Prospect estoniană 25-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 25-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 22-12-2020
Prospect Prospect greacă 25-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 25-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 22-12-2020
Prospect Prospect engleză 25-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 25-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 22-12-2020
Prospect Prospect franceză 25-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 25-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 22-12-2020
Prospect Prospect italiană 25-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 25-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 22-12-2020
Prospect Prospect letonă 25-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 25-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 22-12-2020
Prospect Prospect lituaniană 25-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 25-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 22-12-2020
Prospect Prospect maghiară 25-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 25-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 22-12-2020
Prospect Prospect malteză 25-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 25-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 22-12-2020
Prospect Prospect poloneză 25-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 25-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 22-12-2020
Prospect Prospect portugheză 25-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 25-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 22-12-2020
Prospect Prospect română 25-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 25-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 22-12-2020
Prospect Prospect slovacă 25-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 25-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 22-12-2020
Prospect Prospect slovenă 25-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 25-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 22-12-2020
Prospect Prospect finlandeză 25-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 25-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 22-12-2020
Prospect Prospect suedeză 25-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 25-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 22-12-2020
Prospect Prospect norvegiană 25-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 25-04-2023
Prospect Prospect islandeză 25-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 25-04-2023
Prospect Prospect croată 25-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 25-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 22-12-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor