Plegridy

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

peginterferon beta-1a

Disponible desde:

Biogen Netherlands B.V.

Código ATC:

L03AB13

Designación común internacional (DCI):

peginterferon beta-1a

Grupo terapéutico:

Immunostimulants,

Área terapéutica:

Multiple sclerose

indicaciones terapéuticas:

Behandeling van relapsing-remitting multiple sclerose bij volwassen patiënten.

Resumen del producto:

Revision: 24

Estado de Autorización:

Erkende

Fecha de autorización:

2014-07-18

Información para el usuario

                                51
B. BIJSLUITER
52
BIJSLUITER:
INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PLEGRIDY 63 MICROGRAM OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE SPUIT
PLEGRIDY 94 MICROGRAM OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE SPUIT
PLEGRIDY 125 MICROGRAM OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
peginterferon bèta-1a
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEBRUIKEN, WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Plegridy en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
7.
Instructies voor het injecteren met de Plegridy voorgevulde spuit
1.
WAT IS PLEGRIDY EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS PLEGRIDY?
De werkzame stof in Plegridy is peginterferon bèta-1a. Peginterferon
bèta-1a is een aangepaste,
langwerkende vorm van interferon. Interferonen zijn natuurlijke
stoffen die in het lichaam worden
aangemaakt en die tegen infecties en ziekten beschermen.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
DIT GENEESMIDDEL WORDT GEBRUIKT VOOR DE BEHANDELING VAN
_RELAPSING-REMITTING_ MULTIPLE SCLEROSE
(MS) BIJ VOLWASSENEN VAN 18 JAAR EN OUDER.
MS is een langdurige ziekte die het centrale zenuwstelsel (CZS) treft,
waaronder de hersenen en het
ruggenmerg. Hierbij beschadigt het immuunsysteem van het lichaam (de
natuurlijke afweer) de
beschermlaag (myeline) rond de zenuwen in de hers
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Plegridy 63 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
Plegridy 94 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
Plegridy 125 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Plegridy 63 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Plegridy 94 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Plegridy 125 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Plegridy 63 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
(voor subcutaan gebruik)
Elke voorgevulde spuit bevat 63 microgram peginterferon bèta-1a* in
0,5 ml oplossing voor injectie.
Plegridy 94 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
(voor subcutaan gebruik)
Elke voorgevulde spuit bevat 94 microgram peginterferon bèta-1a* in
0,5 ml oplossing voor injectie.
Plegridy 125 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit (voor subcutaan gebruik)
Elke voorgevulde spuit bevat 125 microgram peginterferon bèta-1a* in
0,5 ml oplossing voor injectie.
Plegridy 125 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit (voor intramusculair
gebruik)
Elke voorgevulde spuit bevat 125 microgram peginterferon bèta-1a* in
0,5 ml oplossing voor injectie.
Plegridy 63 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
(voor subcutaan gebruik)
Elke voorgevulde pen bevat 63 microgram peginterferon bèta-1a* in 0,5
ml oplossing voor injectie.
Plegridy 94 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
(voor subcutaan gebruik)
Elke voorgevulde pen bevat 94 microgram peginterferon bèta-1a* in 0,5
ml oplossing voor injectie.
Plegridy 125 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
(voor subcutaan gebruik)
Elke voorgevulde pen bevat 125 microgram peginterferon bèta-1a* in
0,5 ml oplossing voor injectie.
De dosis geeft de hoeveelheid van het interferon bèta-1a-gedeelte van
peginterferon bèta-1a weer
zonder rekening te hou
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 25-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 25-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 22-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 25-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 25-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 22-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 25-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 25-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 25-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 25-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 25-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 25-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 22-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 25-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 25-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 22-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 25-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 25-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 25-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 25-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 22-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 25-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 25-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 22-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 25-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 25-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 22-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 25-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 25-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 25-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 25-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 22-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 25-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 25-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 22-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 25-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 25-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 22-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 25-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 25-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 25-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 25-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 22-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 25-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 25-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 25-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 25-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 22-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 25-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 25-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 22-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 25-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 25-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 25-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 25-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 25-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 25-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 25-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 25-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 25-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 25-04-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos