国: カナダ
言語: フランス語
ソース: Health Canada
PEGINTERFÉRON BÊTA-1A; PEGINTERFÉRON BÊTA-1A
BIOGEN CANADA INC
L03AB13
PEGINTERFERON BETA-1A
63MCG; 94MCG
Trousse
PEGINTERFÉRON BÊTA-1A 63MCG; PEGINTERFÉRON BÊTA-1A 94MCG
Sous-cutanée
0.5ML SYRINGE OR PEN AND 0.5 ML SYRINGE OR PEN
Prescription
INTERFERONS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0257231001; AHFS:
APPROUVÉ
2015-08-10
_PLEGRIDY_ _MC_ _ (peginterferon beta-1a)_ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT Pr PLEGRIDY MC peg-interféron bêta-1a Liquide injectable Immunomodulateur Biogen Canada Inc. 3250, Bloor Street West, East Tower, Suite 1200 Toronto, Ontario, M8X 2X9 Date d’approbation initiale : 10 août 2015 Date de révision : 22 AL 2022 Numéro de contrôle de la présentation : 258931 © Biogen 2015. Tous droits réservés. _PLEGRIDY_ _MC_ _ (peginterferon beta-1a)_ RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE 7.1.1 Femmes enceintes 2020-05 TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE ....................................................2 TABLE DES MATIÈRES ..............................................................................................................2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ......................................4 1 INDICATIONS................................................................................................................4 1.1 Enfants ......................................................................................................................4 1.2 Personnes âgées .......................................................................................................4 2 CONTRE-INDICATIONS..................................................................................................4 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ................................................................................4 4.1 Considérations posologiques....................................................................................4 4.2 Dose recommandée et modification posologique....................................................5 4.4 Administration ..........................................................................................................6 4.5 Dose oubli 完全なドキュメントを読む