PLEGRIDY Trousse

국가: 캐나다

언어: 프랑스어

출처: Health Canada

유효 성분:

PEGINTERFÉRON BÊTA-1A; PEGINTERFÉRON BÊTA-1A

제공처:

BIOGEN CANADA INC

ATC 코드:

L03AB13

INN (국제 이름):

PEGINTERFERON BETA-1A

복용량:

63MCG; 94MCG

약제 형태:

Trousse

구성:

PEGINTERFÉRON BÊTA-1A 63MCG; PEGINTERFÉRON BÊTA-1A 94MCG

관리 경로:

Sous-cutanée

패키지 단위:

0.5ML SYRINGE OR PEN AND 0.5 ML SYRINGE OR PEN

처방전 유형:

Prescription

치료 영역:

INTERFERONS

제품 요약:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0257231001; AHFS:

승인 상태:

APPROUVÉ

승인 날짜:

2015-08-10

제품 특성 요약

_PLEGRIDY_
_MC_
_ (peginterferon beta-1a)_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
PLEGRIDY
MC
peg-interféron bêta-1a
Liquide injectable
Immunomodulateur
Biogen Canada Inc.
3250, Bloor Street West, East Tower, Suite 1200
Toronto, Ontario, M8X 2X9
Date d’approbation initiale :
10 août 2015
Date de révision :
22 AL 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 258931
© Biogen 2015. Tous droits réservés.
_PLEGRIDY_
_MC_
_ (peginterferon beta-1a)_
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7.1.1 Femmes enceintes
2020-05
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
....................................................2
TABLE DES MATIÈRES
..............................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ......................................4
1
INDICATIONS................................................................................................................4
1.1
Enfants
......................................................................................................................4
1.2
Personnes âgées
.......................................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS..................................................................................................4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................4
4.1
Considérations
posologiques....................................................................................4
4.2
Dose recommandée et modification
posologique....................................................5
4.4
Administration
..........................................................................................................6
4.5
Dose oubli�