PLEGRIDY Trousse

Kraj: Kanada

Język: francuski

Źródło: Health Canada

Składnik aktywny:

PEGINTERFÉRON BÊTA-1A; PEGINTERFÉRON BÊTA-1A

Dostępny od:

BIOGEN CANADA INC

Kod ATC:

L03AB13

INN (International Nazwa):

PEGINTERFERON BETA-1A

Dawkowanie:

63MCG; 94MCG

Forma farmaceutyczna:

Trousse

Skład:

PEGINTERFÉRON BÊTA-1A 63MCG; PEGINTERFÉRON BÊTA-1A 94MCG

Droga podania:

Sous-cutanée

Sztuk w opakowaniu:

0.5ML SYRINGE OR PEN AND 0.5 ML SYRINGE OR PEN

Typ recepty:

Prescription

Dziedzina terapeutyczna:

INTERFERONS

Podsumowanie produktu:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0257231001; AHFS:

Status autoryzacji:

APPROUVÉ

Data autoryzacji:

2015-08-10

Charakterystyka produktu

_PLEGRIDY_
_MC_
_ (peginterferon beta-1a)_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
PLEGRIDY
MC
peg-interféron bêta-1a
Liquide injectable
Immunomodulateur
Biogen Canada Inc.
3250, Bloor Street West, East Tower, Suite 1200
Toronto, Ontario, M8X 2X9
Date d’approbation initiale :
10 août 2015
Date de révision :
22 AL 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 258931
© Biogen 2015. Tous droits réservés.
_PLEGRIDY_
_MC_
_ (peginterferon beta-1a)_
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7.1.1 Femmes enceintes
2020-05
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
....................................................2
TABLE DES MATIÈRES
..............................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ......................................4
1
INDICATIONS................................................................................................................4
1.1
Enfants
......................................................................................................................4
1.2
Personnes âgées
.......................................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS..................................................................................................4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................4
4.1
Considérations
posologiques....................................................................................4
4.2
Dose recommandée et modification
posologique....................................................5
4.4
Administration
..........................................................................................................6
4.5
Dose oubli�