PLEGRIDY Trousse

Nazione: Canada

Lingua: francese

Fonte: Health Canada

Principio attivo:

PEGINTERFÉRON BÊTA-1A; PEGINTERFÉRON BÊTA-1A

Commercializzato da:

BIOGEN CANADA INC

Codice ATC:

L03AB13

INN (Nome Internazionale):

PEGINTERFERON BETA-1A

Dosaggio:

63MCG; 94MCG

Forma farmaceutica:

Trousse

Composizione:

PEGINTERFÉRON BÊTA-1A 63MCG; PEGINTERFÉRON BÊTA-1A 94MCG

Via di somministrazione:

Sous-cutanée

Confezione:

0.5ML SYRINGE OR PEN AND 0.5 ML SYRINGE OR PEN

Tipo di ricetta:

Prescription

Area terapeutica:

INTERFERONS

Dettagli prodotto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0257231001; AHFS:

Stato dell'autorizzazione:

APPROUVÉ

Data dell'autorizzazione:

2015-08-10

Scheda tecnica

_PLEGRIDY_
_MC_
_ (peginterferon beta-1a)_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
PLEGRIDY
MC
peg-interféron bêta-1a
Liquide injectable
Immunomodulateur
Biogen Canada Inc.
3250, Bloor Street West, East Tower, Suite 1200
Toronto, Ontario, M8X 2X9
Date d’approbation initiale :
10 août 2015
Date de révision :
22 AL 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 258931
© Biogen 2015. Tous droits réservés.
_PLEGRIDY_
_MC_
_ (peginterferon beta-1a)_
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7.1.1 Femmes enceintes
2020-05
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
....................................................2
TABLE DES MATIÈRES
..............................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ......................................4
1
INDICATIONS................................................................................................................4
1.1
Enfants
......................................................................................................................4
1.2
Personnes âgées
.......................................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS..................................................................................................4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................4
4.1
Considérations
posologiques....................................................................................4
4.2
Dose recommandée et modification
posologique....................................................5
4.4
Administration
..........................................................................................................6
4.5
Dose oubli�