Pirsue

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
18-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
03-06-2013

有効成分:

pirlimycyna

から入手可能:

Zoetis Belgium SA

ATCコード:

QJ51FF90

INN(国際名):

pirlimycin

治療群:

Bydło

治療領域:

Środki antybakteryjne do stosowania dowymieniowego

適応症:

Do leczenia subklinicznej wymienia (mastitis) u krów karmiących poprzez bakterie Gram-dodatnie ziarniaki są wrażliwe na pirlimycin w tym staphylococcal organizmy, takie jak gronkowiec, jak penicillinazy-pozytywne i penicillinazy-ujemny, i gronkowców koagulazo-ujemnych; paciorkowce, mikroorganizmów, w tym Streptococcus agalactiae, Streptococcus Streptococcus dysgalactiae i Streptococcus uberis.

製品概要:

Revision: 15

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

2001-01-29

情報リーフレット

                                14
B. ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA
PIRSUE 5 MG/ML ROZTWÓR DOWYMIENIOWY DLA BYDŁA
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
_ _
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP,
WIELKA BRYTANIA
lub
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Pirsue 5 mg/ml roztwór dowymieniowy dla bydła
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Pirlimycyna (w postaci pirlimycyny chlorowodorku)
50 mg/10 ml
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie stanów podklinicznych zapalenia gruczołu mlekowego (
_mastitis_
) u krów w laktacji
wywołanego przez Gram-dodatnie ziarniaki wrażliwe na pirlimycynę, w
tym gronkowce takie jak
_Staphylococcus aureus_
, gronkowce penicylinazo-dodatnie, penicylinazo-ujemne i
koagulazo-dodatnie
oraz paciorkowce takie jak
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococcus dysgalactie_
oraz
_Streptococcus _
_uberis_
.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Oporność na pirlimycynę.
Leczenie zakażeń wywoływanych przez bakterie Gram - ujemne takie
jak
_E. coli_
.
Nie leczyć krów, u których występują stwierdzone w badaniu
palpacyjnym zmiany w obrębie
wymienia wywołane przez przewlekłe podkliniczne zapalenie gruczołu
mlekowego.
16
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Nieznane.
W razie zaobserwowania działań niepożądanych, również
niewymienionych w ulotce informacyjnej,
lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, poinformuj o
tym lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło (krowy mleczne w laktacji).
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Podawać dowymieniowo.
Podać jedną tubostrzykawkę (50 mg pirlimycyny) do każdej
zakażonej ćwiartki wymienia. Leczenie
składa się z ośmiu podań jednej tubostrzykawki co 24 godziny.
9.
ZALECENIA D
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Pirsue 5 mg/ml roztwór dowymieniowy dla bydła
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Pirlimycyna (w postaci pirlimycyny chlorowodorku)
50 mg/10 ml
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór dowymieniowy.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło (krowy mleczne w laktacji).
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie stanów podklinicznych zapalenia gruczołu mlekowego (
_mastitis_
) u krów w laktacji
wywołanego przez Gram-dodatnie ziarniaki wrażliwe na pirlimycynę, w
tym gronkowce takie jak
_Staphylococcus aureus_
, gronkowce penicylinazo-dodatnie, penicylinazo-ujemne i
koagulazo-dodatnie
oraz paciorkowce takie jak
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococcus dysgalactie_
oraz
_Streptococcus _
_uberis_
.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Oporność na pirlimycynę.
Leczenie zakażeń wywoływanych przez bakterie Gram - ujemne takie
jak
_E. coli_
.
Nie leczyć krów, u których występują stwierdzone w badaniu
palpacyjnym zmiany w obrębie
wymienia wywołane przez przewlekłe podkliniczne zapalenie gruczołu
mlekowego.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Przed rozpoczęciem leczenia należy wykonać badanie wrażliwości
docelowych bakterii na antybiotyk.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Unikać bezpośredniego kontaktu z roztworem. Po zastosowaniu
preparatu umyć wodą z mydłem ręce i
skórę, która miała kontakt z preparatem oraz usunąć ubranie,
które zostało zanieczyszczone
preparatem natychmiast po zakończeniu podawania. Jeżeli lek dostał
się do oczu należy natychmiast
przemyć je wodą i płukać przez kolejne 15 minut przytrzymując
o
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 18-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 18-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 18-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 18-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 03-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 18-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 18-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 03-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 18-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 18-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 03-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 18-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 18-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 03-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 18-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 18-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 03-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 18-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 18-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 03-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 18-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 18-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 03-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 18-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 18-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 03-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 18-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 18-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 03-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 18-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 18-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 03-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 18-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 18-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 03-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 18-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 18-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 03-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 18-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 18-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 18-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 18-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 03-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 18-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 18-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 03-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 18-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 18-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 18-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 18-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 03-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 18-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 18-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 03-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 18-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 18-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 03-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 18-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 18-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 03-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 18-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 18-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 18-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 18-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 18-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 18-06-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する