Pirsue

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

pirlimycyna

Disponible des:

Zoetis Belgium SA

Codi ATC:

QJ51FF90

Designació comuna internacional (DCI):

pirlimycin

Grupo terapéutico:

Bydło

Área terapéutica:

Środki antybakteryjne do stosowania dowymieniowego

indicaciones terapéuticas:

Do leczenia subklinicznej wymienia (mastitis) u krów karmiących poprzez bakterie Gram-dodatnie ziarniaki są wrażliwe na pirlimycin w tym staphylococcal organizmy, takie jak gronkowiec, jak penicillinazy-pozytywne i penicillinazy-ujemny, i gronkowców koagulazo-ujemnych; paciorkowce, mikroorganizmów, w tym Streptococcus agalactiae, Streptococcus Streptococcus dysgalactiae i Streptococcus uberis.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

Upoważniony

Data d'autorització:

2001-01-29

Informació per a l'usuari

                                14
B. ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA
PIRSUE 5 MG/ML ROZTWÓR DOWYMIENIOWY DLA BYDŁA
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
_ _
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP,
WIELKA BRYTANIA
lub
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Pirsue 5 mg/ml roztwór dowymieniowy dla bydła
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Pirlimycyna (w postaci pirlimycyny chlorowodorku)
50 mg/10 ml
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie stanów podklinicznych zapalenia gruczołu mlekowego (
_mastitis_
) u krów w laktacji
wywołanego przez Gram-dodatnie ziarniaki wrażliwe na pirlimycynę, w
tym gronkowce takie jak
_Staphylococcus aureus_
, gronkowce penicylinazo-dodatnie, penicylinazo-ujemne i
koagulazo-dodatnie
oraz paciorkowce takie jak
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococcus dysgalactie_
oraz
_Streptococcus _
_uberis_
.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Oporność na pirlimycynę.
Leczenie zakażeń wywoływanych przez bakterie Gram - ujemne takie
jak
_E. coli_
.
Nie leczyć krów, u których występują stwierdzone w badaniu
palpacyjnym zmiany w obrębie
wymienia wywołane przez przewlekłe podkliniczne zapalenie gruczołu
mlekowego.
16
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Nieznane.
W razie zaobserwowania działań niepożądanych, również
niewymienionych w ulotce informacyjnej,
lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, poinformuj o
tym lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło (krowy mleczne w laktacji).
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Podawać dowymieniowo.
Podać jedną tubostrzykawkę (50 mg pirlimycyny) do każdej
zakażonej ćwiartki wymienia. Leczenie
składa się z ośmiu podań jednej tubostrzykawki co 24 godziny.
9.
ZALECENIA D
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Pirsue 5 mg/ml roztwór dowymieniowy dla bydła
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Pirlimycyna (w postaci pirlimycyny chlorowodorku)
50 mg/10 ml
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór dowymieniowy.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło (krowy mleczne w laktacji).
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie stanów podklinicznych zapalenia gruczołu mlekowego (
_mastitis_
) u krów w laktacji
wywołanego przez Gram-dodatnie ziarniaki wrażliwe na pirlimycynę, w
tym gronkowce takie jak
_Staphylococcus aureus_
, gronkowce penicylinazo-dodatnie, penicylinazo-ujemne i
koagulazo-dodatnie
oraz paciorkowce takie jak
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococcus dysgalactie_
oraz
_Streptococcus _
_uberis_
.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Oporność na pirlimycynę.
Leczenie zakażeń wywoływanych przez bakterie Gram - ujemne takie
jak
_E. coli_
.
Nie leczyć krów, u których występują stwierdzone w badaniu
palpacyjnym zmiany w obrębie
wymienia wywołane przez przewlekłe podkliniczne zapalenie gruczołu
mlekowego.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Przed rozpoczęciem leczenia należy wykonać badanie wrażliwości
docelowych bakterii na antybiotyk.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Unikać bezpośredniego kontaktu z roztworem. Po zastosowaniu
preparatu umyć wodą z mydłem ręce i
skórę, która miała kontakt z preparatem oraz usunąć ubranie,
które zostało zanieczyszczone
preparatem natychmiast po zakończeniu podawania. Jeżeli lek dostał
się do oczu należy natychmiast
przemyć je wodą i płukać przez kolejne 15 minut przytrzymując
o
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 18-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 03-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 18-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 03-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 03-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 03-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 18-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 03-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 03-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 03-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 18-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 03-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 03-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 18-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 03-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 03-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 18-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 03-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 03-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 03-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 18-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 18-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 18-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 18-06-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents