Pirsue

国: 欧州連合

言語: 英語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
18-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
03-06-2013

有効成分:

pirlimycin

から入手可能:

Zoetis Belgium SA

ATCコード:

QJ51FF90

INN(国際名):

pirlimycin

治療群:

Cattle

治療領域:

Antibacterials for intramammary use

適応症:

For the treatment of subclinical mastitis in lactating cows due to Gram-positive cocci susceptible to pirlimycin including staphylococcal organisms such as Staphylococcus aureus, both penicillinase-positive and penicillinase-negative, and coagulase-negative staphylococci; streptococcal organisms including Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae and Streptococcus uberis.

製品概要:

Revision: 15

認証ステータス:

Authorised

承認日:

2001-01-29

情報リーフレット

                                14
B. PACKAGE LEAFLET
15
PACKAGE LEAFLET:
PIRSUE 5 MG/ML INTRAMAMMARY SOLUTION FOR CATTLE
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
Manufacturer responsible for batch release:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP
UNITED KINGDOM
or
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Pirsue 5 mg/ml intramammary solution for cattle
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Pirlimycin (as Pirlimycin hydrochloride)
50 mg/10 ml
4.
INDICATION(S)
For the treatment of subclinical mastitis in lactating cows due to
Gram-positive cocci susceptible to
pirlimycin including staphylococcal organisms such as
_Staphylococcus aureus_
, both penicillinase-positive
and penicillinase-negative, and coagulase-negative staphylococci;
streptococcal organisms including
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococcus dysgalactiae_
, and
_Streptococcus uberis. _
5.
CONTRAINDICATIONS
Resistance against pirlimycin.
Treatment of infections due to Gram-negative bacteria such as
_E. coli_
.
Do not treat cows with palpable udder changes due to chronic
subclinical mastitis.
16
6.
ADVERSE REACTIONS
None known.
If you notice any side effects, even those not already listed in this
package leaflet or you think that the
medicine has not worked, please inform your veterinary surgeon.
7.
TARGET SPECIES
Cattle (lactating dairy cows).
8.
DOSAGE FOR EACH SPECIES, ROUTE(S) AND METHOD OF ADMINISTRATION
Intramammary use.
Infuse one syringe (50 mg pirlimycin) into each infected quarter.
The treatment consists of eight infusions of one syringe every 24
hours.
9.
ADVICE ON CORRECT ADMINISTRATION
Care must be taken not to introduce pathogens into the teat in order
to reduce the risk of
_E. coli_
infections. Ensure adequate cleansing of t
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Pirsue 5 mg/ml intramammary solution for cattle
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ACTIVE SUBSTANCE:
Pirlimycin (as Pirlimycin hydrochloride)
50 mg/10 ml
For the full list of excipients see Section 6.1
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Intramammary solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Cattle (lactating dairy cows).
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the treatment of subclinical mastitis in lactating cows due to
Gram-positive cocci susceptible to
pirlimycin including staphylococcal organisms such as
_Staphylococcus aureus_
, both penicillinase-positive
and penicillinase-negative, and coagulase-negative staphylococci;
streptococcal organisms including
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococcus dysgalactiae_
and
_Streptococcus uberis._
4.3
CONTRAINDICATIONS
Resistance against pirlimycin.
Treatment of infections due to Gram-negative bacteria such as
_E. coli_
.
Do not treat cows with palpable udder changes due to chronic
subclinical mastitis.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
None.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
Susceptibility testing of the target bacteria should be carried out
prior to treatment.
_ _
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal product to
animals
Avoid contact with the solution. Wash hands and any exposed skin with
soap and water and remove
contaminated clothing immediately after use. Flush eyes with water for
15 minutes immediately after
exposure. Hold eyelids open to ensure complete contact with water.
3
4.6
ADVERSE REACTIONS (FREQUENCY AND SERIOUSNESS)
None known.
4.7
USE DURING PREGNANCY, LACTATION OR LAY
The product is indicated for use in lactating dairy cows and can be
used during pregnancy.
4.8
INTERACTION WITH OTHER MEDICINAL PRODUCTS AND OTHER FORMS OF
INTERACTION
Cross-resistance may occur between pirlimycin and other lincosamides
or macrolides.
4.9
AMOUNTS TO BE ADMINIS
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 18-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 18-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 18-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 18-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 03-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 18-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 18-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 03-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 18-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 18-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 03-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 18-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 18-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 03-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 18-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 18-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 03-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 18-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 18-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 03-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 18-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 18-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 03-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 18-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 18-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 03-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 18-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 18-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 03-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 18-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 18-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 03-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 18-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 18-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 03-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 18-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 18-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 18-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 18-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 03-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 18-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 18-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 03-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 18-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 18-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 03-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 18-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 18-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 18-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 18-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 03-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 18-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 18-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 03-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 18-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 18-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 03-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 18-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 18-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 03-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 18-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 18-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 18-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 18-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 18-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 18-06-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する