Pirsue

Land: Europese Unie

Taal: Engels

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
18-06-2021

Werkstoffen:

pirlimycin

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium SA

ATC-code:

QJ51FF90

INN (Algemene Internationale Benaming):

pirlimycin

Therapeutische categorie:

Cattle

Therapeutisch gebied:

Antibacterials for intramammary use

therapeutische indicaties:

For the treatment of subclinical mastitis in lactating cows due to Gram-positive cocci susceptible to pirlimycin including staphylococcal organisms such as Staphylococcus aureus, both penicillinase-positive and penicillinase-negative, and coagulase-negative staphylococci; streptococcal organisms including Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae and Streptococcus uberis.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

Authorised

Autorisatie datum:

2001-01-29

Bijsluiter

                                14
B. PACKAGE LEAFLET
15
PACKAGE LEAFLET:
PIRSUE 5 MG/ML INTRAMAMMARY SOLUTION FOR CATTLE
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
Manufacturer responsible for batch release:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP
UNITED KINGDOM
or
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Pirsue 5 mg/ml intramammary solution for cattle
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Pirlimycin (as Pirlimycin hydrochloride)
50 mg/10 ml
4.
INDICATION(S)
For the treatment of subclinical mastitis in lactating cows due to
Gram-positive cocci susceptible to
pirlimycin including staphylococcal organisms such as
_Staphylococcus aureus_
, both penicillinase-positive
and penicillinase-negative, and coagulase-negative staphylococci;
streptococcal organisms including
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococcus dysgalactiae_
, and
_Streptococcus uberis. _
5.
CONTRAINDICATIONS
Resistance against pirlimycin.
Treatment of infections due to Gram-negative bacteria such as
_E. coli_
.
Do not treat cows with palpable udder changes due to chronic
subclinical mastitis.
16
6.
ADVERSE REACTIONS
None known.
If you notice any side effects, even those not already listed in this
package leaflet or you think that the
medicine has not worked, please inform your veterinary surgeon.
7.
TARGET SPECIES
Cattle (lactating dairy cows).
8.
DOSAGE FOR EACH SPECIES, ROUTE(S) AND METHOD OF ADMINISTRATION
Intramammary use.
Infuse one syringe (50 mg pirlimycin) into each infected quarter.
The treatment consists of eight infusions of one syringe every 24
hours.
9.
ADVICE ON CORRECT ADMINISTRATION
Care must be taken not to introduce pathogens into the teat in order
to reduce the risk of
_E. coli_
infections. Ensure adequate cleansing of t
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Pirsue 5 mg/ml intramammary solution for cattle
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ACTIVE SUBSTANCE:
Pirlimycin (as Pirlimycin hydrochloride)
50 mg/10 ml
For the full list of excipients see Section 6.1
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Intramammary solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Cattle (lactating dairy cows).
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the treatment of subclinical mastitis in lactating cows due to
Gram-positive cocci susceptible to
pirlimycin including staphylococcal organisms such as
_Staphylococcus aureus_
, both penicillinase-positive
and penicillinase-negative, and coagulase-negative staphylococci;
streptococcal organisms including
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococcus dysgalactiae_
and
_Streptococcus uberis._
4.3
CONTRAINDICATIONS
Resistance against pirlimycin.
Treatment of infections due to Gram-negative bacteria such as
_E. coli_
.
Do not treat cows with palpable udder changes due to chronic
subclinical mastitis.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
None.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
Susceptibility testing of the target bacteria should be carried out
prior to treatment.
_ _
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal product to
animals
Avoid contact with the solution. Wash hands and any exposed skin with
soap and water and remove
contaminated clothing immediately after use. Flush eyes with water for
15 minutes immediately after
exposure. Hold eyelids open to ensure complete contact with water.
3
4.6
ADVERSE REACTIONS (FREQUENCY AND SERIOUSNESS)
None known.
4.7
USE DURING PREGNANCY, LACTATION OR LAY
The product is indicated for use in lactating dairy cows and can be
used during pregnancy.
4.8
INTERACTION WITH OTHER MEDICINAL PRODUCTS AND OTHER FORMS OF
INTERACTION
Cross-resistance may occur between pirlimycin and other lincosamides
or macrolides.
4.9
AMOUNTS TO BE ADMINIS
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 18-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 03-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 03-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 03-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 03-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 03-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 03-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 03-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 03-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 03-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 03-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 03-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 18-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 03-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 03-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 03-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 18-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 03-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 03-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 18-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 03-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 18-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 18-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 18-06-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten