Pirsue

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

pirlimycin

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QJ51FF90

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pirlimycin

Ārstniecības grupa:

Cattle

Ārstniecības joma:

Antibacterials for intramammary use

Ārstēšanas norādes:

For the treatment of subclinical mastitis in lactating cows due to Gram-positive cocci susceptible to pirlimycin including staphylococcal organisms such as Staphylococcus aureus, both penicillinase-positive and penicillinase-negative, and coagulase-negative staphylococci; streptococcal organisms including Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae and Streptococcus uberis.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

Authorised

Autorizācija datums:

2001-01-29

Lietošanas instrukcija

                                14
B. PACKAGE LEAFLET
15
PACKAGE LEAFLET:
PIRSUE 5 MG/ML INTRAMAMMARY SOLUTION FOR CATTLE
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
Manufacturer responsible for batch release:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP
UNITED KINGDOM
or
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Pirsue 5 mg/ml intramammary solution for cattle
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Pirlimycin (as Pirlimycin hydrochloride)
50 mg/10 ml
4.
INDICATION(S)
For the treatment of subclinical mastitis in lactating cows due to
Gram-positive cocci susceptible to
pirlimycin including staphylococcal organisms such as
_Staphylococcus aureus_
, both penicillinase-positive
and penicillinase-negative, and coagulase-negative staphylococci;
streptococcal organisms including
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococcus dysgalactiae_
, and
_Streptococcus uberis. _
5.
CONTRAINDICATIONS
Resistance against pirlimycin.
Treatment of infections due to Gram-negative bacteria such as
_E. coli_
.
Do not treat cows with palpable udder changes due to chronic
subclinical mastitis.
16
6.
ADVERSE REACTIONS
None known.
If you notice any side effects, even those not already listed in this
package leaflet or you think that the
medicine has not worked, please inform your veterinary surgeon.
7.
TARGET SPECIES
Cattle (lactating dairy cows).
8.
DOSAGE FOR EACH SPECIES, ROUTE(S) AND METHOD OF ADMINISTRATION
Intramammary use.
Infuse one syringe (50 mg pirlimycin) into each infected quarter.
The treatment consists of eight infusions of one syringe every 24
hours.
9.
ADVICE ON CORRECT ADMINISTRATION
Care must be taken not to introduce pathogens into the teat in order
to reduce the risk of
_E. coli_
infections. Ensure adequate cleansing of t
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Pirsue 5 mg/ml intramammary solution for cattle
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ACTIVE SUBSTANCE:
Pirlimycin (as Pirlimycin hydrochloride)
50 mg/10 ml
For the full list of excipients see Section 6.1
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Intramammary solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Cattle (lactating dairy cows).
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the treatment of subclinical mastitis in lactating cows due to
Gram-positive cocci susceptible to
pirlimycin including staphylococcal organisms such as
_Staphylococcus aureus_
, both penicillinase-positive
and penicillinase-negative, and coagulase-negative staphylococci;
streptococcal organisms including
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococcus dysgalactiae_
and
_Streptococcus uberis._
4.3
CONTRAINDICATIONS
Resistance against pirlimycin.
Treatment of infections due to Gram-negative bacteria such as
_E. coli_
.
Do not treat cows with palpable udder changes due to chronic
subclinical mastitis.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
None.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
Susceptibility testing of the target bacteria should be carried out
prior to treatment.
_ _
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal product to
animals
Avoid contact with the solution. Wash hands and any exposed skin with
soap and water and remove
contaminated clothing immediately after use. Flush eyes with water for
15 minutes immediately after
exposure. Hold eyelids open to ensure complete contact with water.
3
4.6
ADVERSE REACTIONS (FREQUENCY AND SERIOUSNESS)
None known.
4.7
USE DURING PREGNANCY, LACTATION OR LAY
The product is indicated for use in lactating dairy cows and can be
used during pregnancy.
4.8
INTERACTION WITH OTHER MEDICINAL PRODUCTS AND OTHER FORMS OF
INTERACTION
Cross-resistance may occur between pirlimycin and other lincosamides
or macrolides.
4.9
AMOUNTS TO BE ADMINIS
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 18-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 18-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 18-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 18-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 18-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 18-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 18-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 18-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 18-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 18-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 03-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 18-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 03-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 18-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 18-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 18-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 03-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 18-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 18-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 03-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 18-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 18-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 03-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 18-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 03-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 18-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 18-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 18-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 18-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 18-06-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi