Pirsue

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: anglų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

pirlimycin

Prieinama:

Zoetis Belgium SA

ATC kodas:

QJ51FF90

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pirlimycin

Farmakoterapinė grupė:

Cattle

Gydymo sritis:

Antibacterials for intramammary use

Terapinės indikacijos:

For the treatment of subclinical mastitis in lactating cows due to Gram-positive cocci susceptible to pirlimycin including staphylococcal organisms such as Staphylococcus aureus, both penicillinase-positive and penicillinase-negative, and coagulase-negative staphylococci; streptococcal organisms including Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae and Streptococcus uberis.

Produkto santrauka:

Revision: 15

Autorizacija statusas:

Authorised

Leidimo data:

2001-01-29

Pakuotės lapelis

                                14
B. PACKAGE LEAFLET
15
PACKAGE LEAFLET:
PIRSUE 5 MG/ML INTRAMAMMARY SOLUTION FOR CATTLE
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
Manufacturer responsible for batch release:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP
UNITED KINGDOM
or
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Pirsue 5 mg/ml intramammary solution for cattle
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Pirlimycin (as Pirlimycin hydrochloride)
50 mg/10 ml
4.
INDICATION(S)
For the treatment of subclinical mastitis in lactating cows due to
Gram-positive cocci susceptible to
pirlimycin including staphylococcal organisms such as
_Staphylococcus aureus_
, both penicillinase-positive
and penicillinase-negative, and coagulase-negative staphylococci;
streptococcal organisms including
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococcus dysgalactiae_
, and
_Streptococcus uberis. _
5.
CONTRAINDICATIONS
Resistance against pirlimycin.
Treatment of infections due to Gram-negative bacteria such as
_E. coli_
.
Do not treat cows with palpable udder changes due to chronic
subclinical mastitis.
16
6.
ADVERSE REACTIONS
None known.
If you notice any side effects, even those not already listed in this
package leaflet or you think that the
medicine has not worked, please inform your veterinary surgeon.
7.
TARGET SPECIES
Cattle (lactating dairy cows).
8.
DOSAGE FOR EACH SPECIES, ROUTE(S) AND METHOD OF ADMINISTRATION
Intramammary use.
Infuse one syringe (50 mg pirlimycin) into each infected quarter.
The treatment consists of eight infusions of one syringe every 24
hours.
9.
ADVICE ON CORRECT ADMINISTRATION
Care must be taken not to introduce pathogens into the teat in order
to reduce the risk of
_E. coli_
infections. Ensure adequate cleansing of t
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Pirsue 5 mg/ml intramammary solution for cattle
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ACTIVE SUBSTANCE:
Pirlimycin (as Pirlimycin hydrochloride)
50 mg/10 ml
For the full list of excipients see Section 6.1
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Intramammary solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Cattle (lactating dairy cows).
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the treatment of subclinical mastitis in lactating cows due to
Gram-positive cocci susceptible to
pirlimycin including staphylococcal organisms such as
_Staphylococcus aureus_
, both penicillinase-positive
and penicillinase-negative, and coagulase-negative staphylococci;
streptococcal organisms including
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococcus dysgalactiae_
and
_Streptococcus uberis._
4.3
CONTRAINDICATIONS
Resistance against pirlimycin.
Treatment of infections due to Gram-negative bacteria such as
_E. coli_
.
Do not treat cows with palpable udder changes due to chronic
subclinical mastitis.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
None.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
Susceptibility testing of the target bacteria should be carried out
prior to treatment.
_ _
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal product to
animals
Avoid contact with the solution. Wash hands and any exposed skin with
soap and water and remove
contaminated clothing immediately after use. Flush eyes with water for
15 minutes immediately after
exposure. Hold eyelids open to ensure complete contact with water.
3
4.6
ADVERSE REACTIONS (FREQUENCY AND SERIOUSNESS)
None known.
4.7
USE DURING PREGNANCY, LACTATION OR LAY
The product is indicated for use in lactating dairy cows and can be
used during pregnancy.
4.8
INTERACTION WITH OTHER MEDICINAL PRODUCTS AND OTHER FORMS OF
INTERACTION
Cross-resistance may occur between pirlimycin and other lincosamides
or macrolides.
4.9
AMOUNTS TO BE ADMINIS
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 18-06-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 03-06-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 18-06-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 03-06-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 18-06-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 03-06-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 18-06-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją