Pioglitazone Accord

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
13-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
17-05-2017

有効成分:

pioglitazona hidrohlorīds

から入手可能:

Accord Healthcare S.L.U.

ATCコード:

A10BG03

INN(国際名):

pioglitazone

治療群:

Cukura diabēts

治療領域:

Cukura diabēts, 2. tips

適応症:

Pioglitazone ir norādīts attieksmi pret 2. tipa cukura diabēts:kā monotherapyin pieaugušiem pacientiem (īpaši lieko svaru, pacientiem) nepietiekami kontrolēts ar diētu un vingrinājumiem, par kuriem metformīns ir nevietā, jo ir kontrindikācijas vai neiecietību. Pēc tam, kad sākta terapija ar pioglitazone, pacientiem būtu jāpārskata pēc 3 līdz 6 mēnešiem, lai novērtētu atbilstību ārstēšanas e. samazinājums HbA1c). Pacientiem, kas nespēj izrādīt pienācīgu atbildi, pioglitazone būtu jāpārtrauc. Ņemot vērā potenciālos riskus, ar ilgstošu terapiju, prescribers jāapstiprina turpmāk kārtējās atsauksmes, ka labā pioglitazone ir vēsture.

製品概要:

Revision: 7

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2012-03-21

情報リーフレット

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
PIOGLITAZONE ACCORD 15 MG TABLETES
PIOGLITAZONE ACCORD 30 MG TABLETES
PIOGLITAZONE ACCORD 45 MG TABLETES
Pioglitazone
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pioglitazone Accord un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pioglitazone Accord lietošanas
3.
Kā lietot Pioglitazone Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pioglitazone Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PIOGLITAZONE ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Pioglitazone Accord satur pioglitazonu. Tās ir pretdiabēta zāles,
ko lieto 2. tipa (insulīnneatkarīgā)
cukura diabēta ārstēšanai pieaugušajiem, kad metformīns nav
piemērots vai tā iedarbība nav bijusi
pietiekama. Tas ir diabēta veids, kas parasti rodas pieaugušajiem.
Pioglitazone Accord palīdz kontrolēt glikozes līmeni asinīs, ja
Jums ir 2. tipa cukura diabēts, palīdzot
organismam labāk izmantot paša izstrādāto insulīnu. Uzsākot
lietot Pioglitazone Accord, pēc 3 – 6
mēnešiem Jūsu ārsts pārbaudīs, vai tas iedarbojas.
Pioglitazone Accord var lietot vienu pašu pacientiem, kuri nevar
lietot metformīnu, un kuriem
ārstēšana ar diētu un fiziskiem vingrinājumiem nav bijusi
pietiekama, lai kontrolētu cukura līmeni
asinīs, vai arī to var pievienot citiem līdzekļiem (tādiem kā
metformīns, sulfonilurīnvielas
atvasinājums vai in
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pioglitazone Accord 15 mg tabletes
Pioglitazone Accord 30 mg tabletes
Pioglitazone Accord 45 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pioglitazone Accord 15 mg tabletes
Katra tablete satur 15 mg pioglitazona (Pioglitazone) (hidrohlorīda
veidā).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību: _
Katra tablete satur 37,24 mg laktozes monohidrāta (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Pioglitazone Accord 30 mg tabletes
Katra tablete satur 30 mg pioglitazona (Pioglitazone) (hidrohlorīda
veidā).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību: _
Katra tablete satur 74,46 mg laktozes monohidrāta (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Pioglitazone Accord 45 mg tabletes
Katra tablete satur 45 mg pioglitazona (Pioglitazone) (hidrohlorīda
veidā).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību: _
Katra tablete satur 111,70 mg laktozes monohidrāta (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Pioglitazone Accord 15 mg tabletes
Baltas vai gandrīz baltas, apaļas, abpusēji izliektas, neapvalkotas
tabletes, ar iegravētu uzrakstu „P"
vienā pusē un „15” otrā pusē.
Pioglitazone Accord 30 mg tabletes
Baltas vai gandrīz baltas, plakanas, apaļas, neapvalkotas tabletes,
ar slīpām malām un iegravētu
uzrakstu „PIO” vienā pusē un „30” otrā pusē.
.
Pioglitazone Accord 45 mg tabletes
Baltas vai gandrīz baltas, plakanas, apaļas, neapvalkotas tabletes,
ar slīpām malām un iegravētu
uzrakstu „PIO” vienā pusē un „45” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pioglitazons ir paredzēts lietošanai kā otrās vai trešās kārtas
līdzeklis 2. tipa cukura diabēta ārstēšanai,
kā aprakstīts zemāk:
3
kā
MONOTERAPIJA
-
pieaugušiem pacientiem (īpaši pacientiem ar lieku ķermeņa masu),
kuriem pietiekamu
kompensāciju nevar sasniegt ar diētu un fizisko slodzi un kuriem
metformīna lietošana nav
piemērota kontrindikāciju vai nepanesamības dēļ.
kā
DIVKĀRŠA PEROR
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 13-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 13-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 17-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 13-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 13-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 17-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 13-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 13-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 17-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 13-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 13-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 17-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 13-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 13-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 17-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 13-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 13-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 17-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 13-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 13-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 17-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 13-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 13-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 17-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 13-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 13-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 17-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 13-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 13-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 17-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 13-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 13-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 17-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 13-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 13-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 17-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 13-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 13-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 17-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 13-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 13-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 17-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 13-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 13-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 17-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 13-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 13-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 17-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 13-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 13-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 17-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 13-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 13-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 17-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 13-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 13-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 17-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 13-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 13-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 17-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 13-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 13-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 17-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 13-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 13-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 13-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 13-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 13-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 13-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 17-05-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する