Pioglitazone Accord

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
13-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
13-01-2022

Principio attivo:

pioglitazona hidrohlorīds

Commercializzato da:

Accord Healthcare S.L.U.

Codice ATC:

A10BG03

INN (Nome Internazionale):

pioglitazone

Gruppo terapeutico:

Cukura diabēts

Area terapeutica:

Cukura diabēts, 2. tips

Indicazioni terapeutiche:

Pioglitazone ir norādīts attieksmi pret 2. tipa cukura diabēts:kā monotherapyin pieaugušiem pacientiem (īpaši lieko svaru, pacientiem) nepietiekami kontrolēts ar diētu un vingrinājumiem, par kuriem metformīns ir nevietā, jo ir kontrindikācijas vai neiecietību. Pēc tam, kad sākta terapija ar pioglitazone, pacientiem būtu jāpārskata pēc 3 līdz 6 mēnešiem, lai novērtētu atbilstību ārstēšanas e. samazinājums HbA1c). Pacientiem, kas nespēj izrādīt pienācīgu atbildi, pioglitazone būtu jāpārtrauc. Ņemot vērā potenciālos riskus, ar ilgstošu terapiju, prescribers jāapstiprina turpmāk kārtējās atsauksmes, ka labā pioglitazone ir vēsture.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2012-03-21

Foglio illustrativo

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
PIOGLITAZONE ACCORD 15 MG TABLETES
PIOGLITAZONE ACCORD 30 MG TABLETES
PIOGLITAZONE ACCORD 45 MG TABLETES
Pioglitazone
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pioglitazone Accord un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pioglitazone Accord lietošanas
3.
Kā lietot Pioglitazone Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pioglitazone Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PIOGLITAZONE ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Pioglitazone Accord satur pioglitazonu. Tās ir pretdiabēta zāles,
ko lieto 2. tipa (insulīnneatkarīgā)
cukura diabēta ārstēšanai pieaugušajiem, kad metformīns nav
piemērots vai tā iedarbība nav bijusi
pietiekama. Tas ir diabēta veids, kas parasti rodas pieaugušajiem.
Pioglitazone Accord palīdz kontrolēt glikozes līmeni asinīs, ja
Jums ir 2. tipa cukura diabēts, palīdzot
organismam labāk izmantot paša izstrādāto insulīnu. Uzsākot
lietot Pioglitazone Accord, pēc 3 – 6
mēnešiem Jūsu ārsts pārbaudīs, vai tas iedarbojas.
Pioglitazone Accord var lietot vienu pašu pacientiem, kuri nevar
lietot metformīnu, un kuriem
ārstēšana ar diētu un fiziskiem vingrinājumiem nav bijusi
pietiekama, lai kontrolētu cukura līmeni
asinīs, vai arī to var pievienot citiem līdzekļiem (tādiem kā
metformīns, sulfonilurīnvielas
atvasinājums vai in
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pioglitazone Accord 15 mg tabletes
Pioglitazone Accord 30 mg tabletes
Pioglitazone Accord 45 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pioglitazone Accord 15 mg tabletes
Katra tablete satur 15 mg pioglitazona (Pioglitazone) (hidrohlorīda
veidā).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību: _
Katra tablete satur 37,24 mg laktozes monohidrāta (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Pioglitazone Accord 30 mg tabletes
Katra tablete satur 30 mg pioglitazona (Pioglitazone) (hidrohlorīda
veidā).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību: _
Katra tablete satur 74,46 mg laktozes monohidrāta (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Pioglitazone Accord 45 mg tabletes
Katra tablete satur 45 mg pioglitazona (Pioglitazone) (hidrohlorīda
veidā).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību: _
Katra tablete satur 111,70 mg laktozes monohidrāta (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Pioglitazone Accord 15 mg tabletes
Baltas vai gandrīz baltas, apaļas, abpusēji izliektas, neapvalkotas
tabletes, ar iegravētu uzrakstu „P"
vienā pusē un „15” otrā pusē.
Pioglitazone Accord 30 mg tabletes
Baltas vai gandrīz baltas, plakanas, apaļas, neapvalkotas tabletes,
ar slīpām malām un iegravētu
uzrakstu „PIO” vienā pusē un „30” otrā pusē.
.
Pioglitazone Accord 45 mg tabletes
Baltas vai gandrīz baltas, plakanas, apaļas, neapvalkotas tabletes,
ar slīpām malām un iegravētu
uzrakstu „PIO” vienā pusē un „45” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pioglitazons ir paredzēts lietošanai kā otrās vai trešās kārtas
līdzeklis 2. tipa cukura diabēta ārstēšanai,
kā aprakstīts zemāk:
3
kā
MONOTERAPIJA
-
pieaugušiem pacientiem (īpaši pacientiem ar lieku ķermeņa masu),
kuriem pietiekamu
kompensāciju nevar sasniegt ar diētu un fizisko slodzi un kuriem
metformīna lietošana nav
piemērota kontrindikāciju vai nepanesamības dēļ.
kā
DIVKĀRŠA PEROR
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 13-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 13-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 13-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 13-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 17-05-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 13-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 13-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 13-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 13-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 13-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 13-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 13-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 13-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 13-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 13-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 13-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 13-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 13-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 13-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 17-05-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 13-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 13-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 17-05-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 13-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 13-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 13-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 13-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 17-05-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 13-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 13-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 13-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 13-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 17-05-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 13-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 13-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 13-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 13-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 17-05-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 13-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 13-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 13-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 13-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 17-05-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 13-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 13-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 13-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 13-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 17-05-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 13-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 13-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 13-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 13-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 13-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 13-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 13-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 13-01-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti