Pioglitazone Accord

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

pioglitazona hidrohlorīds

Disponível em:

Accord Healthcare S.L.U.

Código ATC:

A10BG03

DCI (Denominação Comum Internacional):

pioglitazone

Grupo terapêutico:

Cukura diabēts

Área terapêutica:

Cukura diabēts, 2. tips

Indicações terapêuticas:

Pioglitazone ir norādīts attieksmi pret 2. tipa cukura diabēts:kā monotherapyin pieaugušiem pacientiem (īpaši lieko svaru, pacientiem) nepietiekami kontrolēts ar diētu un vingrinājumiem, par kuriem metformīns ir nevietā, jo ir kontrindikācijas vai neiecietību. Pēc tam, kad sākta terapija ar pioglitazone, pacientiem būtu jāpārskata pēc 3 līdz 6 mēnešiem, lai novērtētu atbilstību ārstēšanas e. samazinājums HbA1c). Pacientiem, kas nespēj izrādīt pienācīgu atbildi, pioglitazone būtu jāpārtrauc. Ņemot vērā potenciālos riskus, ar ilgstošu terapiju, prescribers jāapstiprina turpmāk kārtējās atsauksmes, ka labā pioglitazone ir vēsture.

Resumo do produto:

Revision: 7

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2012-03-21

Folheto informativo - Bula

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
PIOGLITAZONE ACCORD 15 MG TABLETES
PIOGLITAZONE ACCORD 30 MG TABLETES
PIOGLITAZONE ACCORD 45 MG TABLETES
Pioglitazone
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pioglitazone Accord un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pioglitazone Accord lietošanas
3.
Kā lietot Pioglitazone Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pioglitazone Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PIOGLITAZONE ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Pioglitazone Accord satur pioglitazonu. Tās ir pretdiabēta zāles,
ko lieto 2. tipa (insulīnneatkarīgā)
cukura diabēta ārstēšanai pieaugušajiem, kad metformīns nav
piemērots vai tā iedarbība nav bijusi
pietiekama. Tas ir diabēta veids, kas parasti rodas pieaugušajiem.
Pioglitazone Accord palīdz kontrolēt glikozes līmeni asinīs, ja
Jums ir 2. tipa cukura diabēts, palīdzot
organismam labāk izmantot paša izstrādāto insulīnu. Uzsākot
lietot Pioglitazone Accord, pēc 3 – 6
mēnešiem Jūsu ārsts pārbaudīs, vai tas iedarbojas.
Pioglitazone Accord var lietot vienu pašu pacientiem, kuri nevar
lietot metformīnu, un kuriem
ārstēšana ar diētu un fiziskiem vingrinājumiem nav bijusi
pietiekama, lai kontrolētu cukura līmeni
asinīs, vai arī to var pievienot citiem līdzekļiem (tādiem kā
metformīns, sulfonilurīnvielas
atvasinājums vai in
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pioglitazone Accord 15 mg tabletes
Pioglitazone Accord 30 mg tabletes
Pioglitazone Accord 45 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pioglitazone Accord 15 mg tabletes
Katra tablete satur 15 mg pioglitazona (Pioglitazone) (hidrohlorīda
veidā).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību: _
Katra tablete satur 37,24 mg laktozes monohidrāta (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Pioglitazone Accord 30 mg tabletes
Katra tablete satur 30 mg pioglitazona (Pioglitazone) (hidrohlorīda
veidā).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību: _
Katra tablete satur 74,46 mg laktozes monohidrāta (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Pioglitazone Accord 45 mg tabletes
Katra tablete satur 45 mg pioglitazona (Pioglitazone) (hidrohlorīda
veidā).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību: _
Katra tablete satur 111,70 mg laktozes monohidrāta (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Pioglitazone Accord 15 mg tabletes
Baltas vai gandrīz baltas, apaļas, abpusēji izliektas, neapvalkotas
tabletes, ar iegravētu uzrakstu „P"
vienā pusē un „15” otrā pusē.
Pioglitazone Accord 30 mg tabletes
Baltas vai gandrīz baltas, plakanas, apaļas, neapvalkotas tabletes,
ar slīpām malām un iegravētu
uzrakstu „PIO” vienā pusē un „30” otrā pusē.
.
Pioglitazone Accord 45 mg tabletes
Baltas vai gandrīz baltas, plakanas, apaļas, neapvalkotas tabletes,
ar slīpām malām un iegravētu
uzrakstu „PIO” vienā pusē un „45” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pioglitazons ir paredzēts lietošanai kā otrās vai trešās kārtas
līdzeklis 2. tipa cukura diabēta ārstēšanai,
kā aprakstīts zemāk:
3
kā
MONOTERAPIJA
-
pieaugušiem pacientiem (īpaši pacientiem ar lieku ķermeņa masu),
kuriem pietiekamu
kompensāciju nevar sasniegt ar diētu un fizisko slodzi un kuriem
metformīna lietošana nav
piemērota kontrindikāciju vai nepanesamības dēļ.
kā
DIVKĀRŠA PEROR
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 13-01-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 13-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 13-01-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 13-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 13-01-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 13-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 13-01-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 13-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 17-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 13-01-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 13-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 13-01-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 13-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 17-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 13-01-2022
Características técnicas Características técnicas grego 13-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 13-01-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 13-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 13-01-2022
Características técnicas Características técnicas francês 13-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 13-01-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 13-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 13-01-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 13-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 13-01-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 13-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 13-01-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 13-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 13-01-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 13-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 17-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 13-01-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 13-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 13-01-2022
Características técnicas Características técnicas português 13-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 17-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 13-01-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 13-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 13-01-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 13-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 13-01-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 13-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 13-01-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 13-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 17-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 13-01-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 13-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 13-01-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 13-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 13-01-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 13-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 13-01-2022
Características técnicas Características técnicas croata 13-01-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto