PENDO-TELMISARTAN Comprimé

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

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製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
28-07-2016

有効成分:

Telmisartan

から入手可能:

PENDOPHARM DIVISION OF PHARMASCIENCE INC

ATCコード:

C09CA07

INN(国際名):

TELMISARTAN

投薬量:

80MG

医薬品形態:

Comprimé

構図:

Telmisartan 80MG

投与経路:

Orale

パッケージ内のユニット:

30/100

処方タイプ:

Prescription

治療領域:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0138223002; AHFS:

認証ステータス:

APPROUVÉ

承認日:

2014-07-31

製品の特徴

                                _pendo-TELMISARTAN monographie de produit _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PENDO-TELMISARTAN
Comprimés de telmisartan, USP
40 mg et 80 mg
Antagoniste des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II
PENDOPHARM, DIVISION DE PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION :
27 juillet 2016
www.pendopharm.com
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 196505
PM - Second Language - Non-Annotated
Pg. 1
_ _
_pendo-TELMISARTAN monographie de produit _
_Page 2 de 37 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
19
SURDOSAGE...................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 25
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 25
ESSAIS CLINIQUES
..............................................................................
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

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