PENDO-TELMISARTAN Comprimé

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

Telmisartan

Beschikbaar vanaf:

PENDOPHARM DIVISION OF PHARMASCIENCE INC

ATC-code:

C09CA07

INN (Algemene Internationale Benaming):

TELMISARTAN

Dosering:

80MG

farmaceutische vorm:

Comprimé

Samenstelling:

Telmisartan 80MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

30/100

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0138223002; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

2014-07-31

Productkenmerken

_pendo-TELMISARTAN monographie de produit _
_Page 1 de 37 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PENDO-TELMISARTAN
Comprimés de telmisartan, USP
40 mg et 80 mg
Antagoniste des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II
PENDOPHARM, DIVISION DE PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION :
27 juillet 2016
www.pendopharm.com
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 196505
PM - Second Language - Non-Annotated
Pg. 1
_ _
_pendo-TELMISARTAN monographie de produit _
_Page 2 de 37 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
19
SURDOSAGE...................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 25
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 25
ESSAIS CLINIQUES
..............................................................................