PENDO-TELMISARTAN Comprimé

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Telmisartan

Sẵn có từ:

PENDOPHARM DIVISION OF PHARMASCIENCE INC

Mã ATC:

C09CA07

INN (Tên quốc tế):

TELMISARTAN

Liều dùng:

80MG

Dạng dược phẩm:

Comprimé

Thành phần:

Telmisartan 80MG

Tuyến hành chính:

Orale

Các đơn vị trong gói:

30/100

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0138223002; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

APPROUVÉ

Ngày ủy quyền:

2014-07-31

Đặc tính sản phẩm

_pendo-TELMISARTAN monographie de produit _
_Page 1 de 37 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PENDO-TELMISARTAN
Comprimés de telmisartan, USP
40 mg et 80 mg
Antagoniste des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II
PENDOPHARM, DIVISION DE PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION :
27 juillet 2016
www.pendopharm.com
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 196505
PM - Second Language - Non-Annotated
Pg. 1
_ _
_pendo-TELMISARTAN monographie de produit _
_Page 2 de 37 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
19
SURDOSAGE...................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 25
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 25
ESSAIS CLINIQUES
..............................................................................