Pemetrexed Krka

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
08-06-2018

有効成分:

pemetrexed disodium

から入手可能:

KRKA d.d.

ATCコード:

L01BA04

INN(国際名):

pemetrexed

治療群:

Antineoplastická činidla

治療領域:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

適応症:

Maligní pleurální mesotheliomaPemetrexed Krka v kombinaci s cisplatinou je indikován k léčbě chemoterapií dosud neléčených pacientů s neresekovatelným maligním mezoteliomem pleury. Non-small cell lung cancerPemetrexed Krka v kombinaci s cisplatinou je indikován k první linii léčby pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk. Pemetrexed Krka je indikován jako monoterapie k udržovací léčbě lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk u pacientů, jejichž onemocnění nepostoupila bezprostředně po chemoterapii na bázi platiny. Pemetrexed Krka je indikován jako monoterapie pro druhou linii léčby pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk.

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

Autorizovaný

承認日:

2018-05-22

情報リーフレット

                                31
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
32
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PEMETREXED KRKA 100 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
PEMETREXED KRKA 500 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
pemetrexedum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE DOSTÁVAT TENTO PŘÍPRAVEK, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci.Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Pemetrexed Krka a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pemetrexed
Krka používat
3.
Jak se přípravek Pemetrexed Krka používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Pemetrexed Krka uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PEMETREXED KRKA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Pemetrexed Krka je léčivý přípravek používaný k léčbě
rakoviny.
Přípravek Pemetrexed Krka se podává pacientům bez předchozí
chemoterapie v kombinaci s dalším
protinádorovým lékem cisplatinou k léčbě maligního mezoteliomu
pleury, což je forma nádoru postihující
plicní výstelku.
Přípravek Pemetrexed Krka se v kombinaci s cisplatinou podává
také jako počáteční léčba u pacientů
s pokročilým stadiem rakoviny plic.
Přípravek Pemetrexed Krka Vám může být předepsán i pokud máte
rakovinu plic v pokročilém stadiu
a pokud Vaše onemocnění příznivě reagovalo na léčbu nebo
zůstalo po počáteční chemoterapii převážně
nezměněno.
Pemetrexed Krka je rovněž určen k léčbě pacientů s
pokročilými stadii rakoviny plic, u kterých došlo
k dalšímu rozv
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pemetrexed Krka 100 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Pemetrexed Krka 500 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Pemetrexed Krka 100 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje pemetrexedum 100 mg (jako
pemetrexedum dinatricum
dihemihydricum).
Po rekonstituci (viz bod 6.6) obsahuje injekční lahvička
pemetrexedum 25 mg/ml.
_Pomocná látka se známým účinkem_
Jedna injekční lahvička obsahuje přibližně 11 mg (0,48 mmol)
sodíku.
Pemetrexed Krka 500 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje pemetrexedum 500 mg (jako
pemetrexedum dinatricum
dihemihydricum).
Po rekonstituci (viz bod 6.6) obsahuje injekční lahvička
pemetrexedum 25 mg/ml.
_Pomocná látka se známým účinkem_
Jedna injekční lahvička obsahuje přibližně 54 mg (2,35 mmol)
sodíku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok (prášek pro
koncentrát).
Bílý až světle žlutý nebo zelenožlutý lyofilizovaný koláč
nebo prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Maligní mezoteliom pleury
Přípravek Pemetrexed Krka je v kombinaci s cisplatinou indikován k
léčbě pacientů bez předchozí
chemoterapie s neresekovatelným maligním mezoteliomem pleury.
Nemalobuněčný karcinom plic
Přípravek Pemetrexed Krka je v kombinaci s cisplatinou indikován v
první linii k léčbě pacientů s lokálně
pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic
jiného histologického typu, než
predominantně z dlaždicových buněk (viz bod 5.1).
Přípravek Pemetrexed Krka je indikován jako monoterapie k
udržovací léčbě lokálně pokročilého nebo
metastazujícího nemalobuněčného karcinomu plic jiného
histologického typu, než predominantně
z dlaždicových buněk u pacientů, u kterých po chemoterapii
založené na p
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 08-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 08-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 08-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 08-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 08-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 08-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 08-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 08-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 08-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 08-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 08-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 08-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 08-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 08-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 08-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 08-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 08-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 08-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 08-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 08-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 08-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 22-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 22-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 08-06-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する