PegIntron

国: 欧州連合

言語: フィンランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
03-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
03-06-2021

有効成分:

peginterferoni alfa-2b: n

から入手可能:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATCコード:

L03AB10

INN(国際名):

peginterferon alfa-2b

治療群:

Immunostimulantit,

治療領域:

Hepatiitti C, Krooninen

適応症:

Adults (tritherapy)PegIntron in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Katso ribaviriinin ja bosepreviirin valmisteyhteenvedot (SmPCs), kun Pegintronia käytetään yhdessä näiden lääkkeiden kanssa. Adults (bitherapy and monotherapy)PegIntron is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. PegIntron yhdessä ribaviriinin kanssa (bitherapy) on tarkoitettu hoitoon CHC infektio aikuisilla potilailla, joilla on aiemmin hoitamaton mukaan lukien potilaat, joilla on kliinisesti stabiili samanaikainen HIV-infektio ja aikuisille potilaille, joilla aiempi hoito interferoni-alfan (pegyloidun tai pegyloimattoman) ja ribaviriinin yhdistelmällä tai interferoni-alfa-monoterapian. Interferonia, mukaan lukien pelkkää Pegintronia, käytetään yksinään lähinnä silloin kun haittavaikutukset tai vasta-ribaviriini. Katso ribaviriinin Valmisteyhteenvetoon, kun Pegintronia käytetään yhdessä ribaviriinin kanssa. Paediatric population (bitherapy)PegIntron is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents who have CHC, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Kun päätetään olla lykkäämättä hoitoa, kunnes aikuisikään, on tärkeää ottaa huomioon, että yhdistelmähoito aiheutti kasvun esto, joka saattaa olla peruuttamaton joillakin potilailla. Päätös hoitoon olisi tehtävä tapaus tapaukselta perusteella. Katso ribaviriinin Valmisteyhteenveto-kapseleita tai-oraaliliuosta, kun Pegintronia käytetään yhdessä ribaviriinin kanssa.

製品概要:

Revision: 36

認証ステータス:

peruutettu

承認日:

2000-05-24

情報リーフレット

                                115
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
116
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PEGINTRON 50 MIKROGRAMMAA INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA
VARTEN
PEGINTRON 80 MIKROGRAMMAA INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA
VARTEN
PEGINTRON 100 MIKROGRAMMAA INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA
VARTEN
PEGINTRON 120 MIKROGRAMMAA INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA
VARTEN
PEGINTRON 150 MIKROGRAMMAA INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA
VARTEN
peginterferoni alfa-2b
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä PegIntron on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät PegIntronia
3.
Miten PegIntronia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
PegIntronin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PEGINTRON ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Tämän lääkkeen vaikuttava aine on proteiini nimeltään
peginterferoni alfa-2b. Se kuuluu
lääkeaineluokkaan, jota kutsutaan interferoneiksi. Elimistösi
puolustusjärjestelmä tuottaa interferoneita,
jotka auttavat vastustamaan tulehduksia ja vakavia sairauksia. Tämä
lääkevalmiste annostellaan
elimistöösi pistoksena ja se vaikuttaa yhdessä
puolustusjärjestelmäsi kanssa. Tätä lääkettä käytetään
kroonisen C-hepatiitin eli maksan virusinfektion hoitoon.
Aikuiset
Tämän lääkkeen, ribaviriinin ja bosep
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
PegIntron 50 mikrogrammaa injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta
varten
PegIntron 80 mikrogrammaa injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta
varten
PegIntron 100 mikrogrammaa injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta
varten
PegIntron 120 mikrogrammaa injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta
varten
PegIntron 150 mikrogrammaa injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta
varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
PegIntron 50 mikrogrammaa injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta
varten
Yksi injektiopullo sisältää 50 mikrogrammaa peginterferoni
alfa-2b:tä määritettynä proteiinina.
Ohjeiden mukaan liuotettuna yhdestä injektiopullosta saadaan 50
mikrogrammaa/0,5 ml peginterferoni
alfa-2b:tä.
PegIntron 80 mikrogrammaa injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta
varten
Yksi injektiopullo sisältää 80 mikrogrammaa peginterferoni
alfa-2b:tä määritettynä proteiinina.
Ohjeiden mukaan liuotettuna yhdestä injektiopullosta saadaan 80
mikrogrammaa/0,5 ml peginterferoni
alfa-2b:tä.
PegIntron 100 mikrogrammaa injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta
varten
Yksi injektiopullo sisältää 100 mikrogrammaa peginterferoni
alfa-2b:tä määritettynä proteiinina.
Ohjeiden mukaan liuotettuna yhdestä injektiopullosta saadaan 100
mikrogrammaa/0,5 ml
peginterferoni alfa-2b:tä.
PegIntron 120 mikrogrammaa injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta
varten
Yksi injektiopullo sisältää 120 mikrogrammaa peginterferoni
alfa-2b:tä määritettynä proteiinina.
Ohjeiden mukaan liuotettuna yhdestä injektiopullosta saadaan 120
mikrogrammaa/0,5 ml
peginterferoni alfa-2b:tä.
PegIntron 150 mikrogrammaa injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta
varten
Yksi injektiopullo sisältää 150 mikrogrammaa peginterferoni
alfa-2b:tä määritettynä proteiinina.
Ohjeiden mukaan liuotettuna yhdestä injektiopullosta saadaan 150
mikrogrammaa/0,5 ml
peginterferoni alfa-2b:tä.
Vaikuttava aine on rekombinantti interferoni alfa-2b*:n kovalentti
konjugaatio
monometoksip
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 03-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 03-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 03-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 03-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 03-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 03-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 03-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 03-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 03-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 03-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 03-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 03-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 03-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 03-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 03-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 03-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 03-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 03-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 03-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 03-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 03-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 03-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 03-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 03-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 03-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 03-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 03-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 03-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 03-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 03-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 03-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 03-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 03-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 03-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 03-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 03-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 03-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 03-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 03-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 03-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 03-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 03-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 03-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 03-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 03-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 03-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 03-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 03-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 03-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 03-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 03-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 03-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 03-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 03-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 03-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 03-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 03-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 03-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 03-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 03-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 03-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 03-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 03-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 03-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 03-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 03-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 03-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 03-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 03-06-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する