PegIntron

국가: 유럽 연합

언어: 핀란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
03-06-2021

유효 성분:

peginterferoni alfa-2b: n

제공처:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC 코드:

L03AB10

INN (International Name):

peginterferon alfa-2b

치료 그룹:

Immunostimulantit,

치료 영역:

Hepatiitti C, Krooninen

치료 징후:

Adults (tritherapy)PegIntron in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Katso ribaviriinin ja bosepreviirin valmisteyhteenvedot (SmPCs), kun Pegintronia käytetään yhdessä näiden lääkkeiden kanssa. Adults (bitherapy and monotherapy)PegIntron is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. PegIntron yhdessä ribaviriinin kanssa (bitherapy) on tarkoitettu hoitoon CHC infektio aikuisilla potilailla, joilla on aiemmin hoitamaton mukaan lukien potilaat, joilla on kliinisesti stabiili samanaikainen HIV-infektio ja aikuisille potilaille, joilla aiempi hoito interferoni-alfan (pegyloidun tai pegyloimattoman) ja ribaviriinin yhdistelmällä tai interferoni-alfa-monoterapian. Interferonia, mukaan lukien pelkkää Pegintronia, käytetään yksinään lähinnä silloin kun haittavaikutukset tai vasta-ribaviriini. Katso ribaviriinin Valmisteyhteenvetoon, kun Pegintronia käytetään yhdessä ribaviriinin kanssa. Paediatric population (bitherapy)PegIntron is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents who have CHC, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Kun päätetään olla lykkäämättä hoitoa, kunnes aikuisikään, on tärkeää ottaa huomioon, että yhdistelmähoito aiheutti kasvun esto, joka saattaa olla peruuttamaton joillakin potilailla. Päätös hoitoon olisi tehtävä tapaus tapaukselta perusteella. Katso ribaviriinin Valmisteyhteenveto-kapseleita tai-oraaliliuosta, kun Pegintronia käytetään yhdessä ribaviriinin kanssa.

제품 요약:

Revision: 36

승인 상태:

peruutettu

승인 날짜:

2000-05-24

환자 정보 전단

                                115
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
116
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PEGINTRON 50 MIKROGRAMMAA INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA
VARTEN
PEGINTRON 80 MIKROGRAMMAA INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA
VARTEN
PEGINTRON 100 MIKROGRAMMAA INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA
VARTEN
PEGINTRON 120 MIKROGRAMMAA INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA
VARTEN
PEGINTRON 150 MIKROGRAMMAA INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA
VARTEN
peginterferoni alfa-2b
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä PegIntron on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät PegIntronia
3.
Miten PegIntronia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
PegIntronin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PEGINTRON ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Tämän lääkkeen vaikuttava aine on proteiini nimeltään
peginterferoni alfa-2b. Se kuuluu
lääkeaineluokkaan, jota kutsutaan interferoneiksi. Elimistösi
puolustusjärjestelmä tuottaa interferoneita,
jotka auttavat vastustamaan tulehduksia ja vakavia sairauksia. Tämä
lääkevalmiste annostellaan
elimistöösi pistoksena ja se vaikuttaa yhdessä
puolustusjärjestelmäsi kanssa. Tätä lääkettä käytetään
kroonisen C-hepatiitin eli maksan virusinfektion hoitoon.
Aikuiset
Tämän lääkkeen, ribaviriinin ja bosep
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
PegIntron 50 mikrogrammaa injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta
varten
PegIntron 80 mikrogrammaa injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta
varten
PegIntron 100 mikrogrammaa injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta
varten
PegIntron 120 mikrogrammaa injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta
varten
PegIntron 150 mikrogrammaa injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta
varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
PegIntron 50 mikrogrammaa injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta
varten
Yksi injektiopullo sisältää 50 mikrogrammaa peginterferoni
alfa-2b:tä määritettynä proteiinina.
Ohjeiden mukaan liuotettuna yhdestä injektiopullosta saadaan 50
mikrogrammaa/0,5 ml peginterferoni
alfa-2b:tä.
PegIntron 80 mikrogrammaa injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta
varten
Yksi injektiopullo sisältää 80 mikrogrammaa peginterferoni
alfa-2b:tä määritettynä proteiinina.
Ohjeiden mukaan liuotettuna yhdestä injektiopullosta saadaan 80
mikrogrammaa/0,5 ml peginterferoni
alfa-2b:tä.
PegIntron 100 mikrogrammaa injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta
varten
Yksi injektiopullo sisältää 100 mikrogrammaa peginterferoni
alfa-2b:tä määritettynä proteiinina.
Ohjeiden mukaan liuotettuna yhdestä injektiopullosta saadaan 100
mikrogrammaa/0,5 ml
peginterferoni alfa-2b:tä.
PegIntron 120 mikrogrammaa injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta
varten
Yksi injektiopullo sisältää 120 mikrogrammaa peginterferoni
alfa-2b:tä määritettynä proteiinina.
Ohjeiden mukaan liuotettuna yhdestä injektiopullosta saadaan 120
mikrogrammaa/0,5 ml
peginterferoni alfa-2b:tä.
PegIntron 150 mikrogrammaa injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta
varten
Yksi injektiopullo sisältää 150 mikrogrammaa peginterferoni
alfa-2b:tä määritettynä proteiinina.
Ohjeiden mukaan liuotettuna yhdestä injektiopullosta saadaan 150
mikrogrammaa/0,5 ml
peginterferoni alfa-2b:tä.
Vaikuttava aine on rekombinantti interferoni alfa-2b*:n kovalentti
konjugaatio
monometoksip
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 03-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 03-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 03-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 03-06-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기