Pantoloc Control

国: 欧州連合

言語: スロベニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
18-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
18-01-2022

有効成分:

pantoprazol

から入手可能:

Takeda GmbH

ATCコード:

A02BC02

INN(国際名):

pantoprazole

治療群:

Zaviralce protonske črpalke inhibitorji

治療領域:

Gastroezofagealni refluks

適応症:

Kratkoročno zdravljenje refluksnih simptomov (npr. zgaga, regurgitacija kisline) pri odraslih.

製品概要:

Revision: 18

認証ステータス:

Umaknjeno

承認日:

2009-06-11

情報リーフレット

                                17
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Takeda GmbH
Byk-Gulden-Str. 2
D-78467 Konstanz
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/519/001-004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je brez recepta.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
Za kratkotrajno zdravljenje simptomov refluksa (npr. zgaga,
regurgitacija kisline) pri odraslih.
Vzemite eno tableto (20 mg) na dan. Ne prekoračite odmerka. To
zdravilo vam morda ne bo prineslo
takojšnjega olajšanja.
Olajša zgago.
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
PANTOLOC Control 20 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Navedba smiselno ni potrebna.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
Navedba smiselno ni potrebna.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
18
PODATKI NA VMESNI OVOJNINI
KARTONSKA OPORA
1.
IME ZDRAVILA
PANTOLOC Control 20 mg gastrorezistentne tablete
pantoprazol
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena gastrorezistentna tableta vsebuje 20 mg pantoprazola (v obliki
natrijevega seskvihidrata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
7 gastrorezistentnih tablet
14 gastrorezistentnih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Tablete morate pogoltniti cele.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
19
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Takeda GmbH
Byk-Gulden-Str. 2
D-78467 Konstanz
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
PANTOLOC Control 20 mg gastrorezistentne tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena gastrorezistentna tableta vsebuje 20 mg pantoprazola (v obliki
natrijevega seskvihidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
gastrorezistentna tableta
Rumene, ovalne, bikonveksne filmsko obložene tablete z rjavo oznako
“P20” na eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo PANTOLOC Control je indicirano za kratkotrajno zdravljenje
simptomov refluksa (npr.
zgaga, regurgitacija kisline) pri odraslih.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 20 mg pantoprazola (ena tableta) na dan.
Za dosego izboljšanja simptomov bo bolnik tablete morda moral jemati
2 do 3 zaporedne dni. Ko
simptomi popolnoma izginejo, se mora zdravljenje prekiniti.
Zdravljenje brez posveta z zdravnikom ne sme trajati dlje kot 4 tedne.
Če se simptomi po 2 tednih neprekinjenega zdravljenja ne izboljšajo,
se mora bolnik posvetovati s
svojim zdravnikom.
Posebne skupine bolnikov
_ _
Pri starejših bolnikih in bolnikih z okvaro delovanja ledvic ali
jeter odmerka ni treba prilagajati.
_Pediatrična populacija _
Zaradi nezadostnih podatkov o varnosti in učinkovitosti uporaba
zdravila PANTOLOC Control pri
otrocih in mladostnikih, mlajših od 18 let, ni priporočljiva.
Način uporabe
PANTOLOC Control 20 mg gastrorezistentnih tablet se ne sme žvečiti
ali drobiti. Tablete je treba
pogoltniti cele skupaj s tekočino pred obrokom.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobčutljivost na učinkovino ali katero koli pomožno snov,
navedeno v poglavju 6.1.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
3
Sočasno zdravljenje skupaj s pantoprazolom z zaviralci proteaze HIV,
pri katerih je absorpcija
odvisna od pH želodčne kisline, kot so atazanavir, nelfinavir;
zaradi znatnega zmanjšanja njihove
biološke uporabnosti (glejte poglavje 4.5).
4.4
POSEBNA OPOZORILA IN PREVIDNOSTNI UKREPI
Bol
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 18-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 18-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 18-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 18-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 18-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 18-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 18-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 18-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 18-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 18-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 18-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 18-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 18-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 18-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 18-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 18-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 18-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 18-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 18-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 18-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 18-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 18-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 18-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 18-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 18-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 18-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 18-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 18-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 18-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 18-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 18-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 18-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 18-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 18-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 18-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 18-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 18-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 18-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 18-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 18-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 18-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 18-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 18-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 18-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 18-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 18-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 18-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 18-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 18-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 18-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 18-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 18-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 18-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 18-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 18-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 18-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 18-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 18-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 18-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 18-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 18-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 18-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 18-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 18-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 18-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 18-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 18-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 18-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 18-01-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する