Pantoloc Control

País: União Europeia

Língua: esloveno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

pantoprazol

Disponível em:

Takeda GmbH

Código ATC:

A02BC02

DCI (Denominação Comum Internacional):

pantoprazole

Grupo terapêutico:

Zaviralce protonske črpalke inhibitorji

Área terapêutica:

Gastroezofagealni refluks

Indicações terapêuticas:

Kratkoročno zdravljenje refluksnih simptomov (npr. zgaga, regurgitacija kisline) pri odraslih.

Resumo do produto:

Revision: 18

Status de autorização:

Umaknjeno

Data de autorização:

2009-06-11

Folheto informativo - Bula

                                17
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Takeda GmbH
Byk-Gulden-Str. 2
D-78467 Konstanz
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/519/001-004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je brez recepta.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
Za kratkotrajno zdravljenje simptomov refluksa (npr. zgaga,
regurgitacija kisline) pri odraslih.
Vzemite eno tableto (20 mg) na dan. Ne prekoračite odmerka. To
zdravilo vam morda ne bo prineslo
takojšnjega olajšanja.
Olajša zgago.
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
PANTOLOC Control 20 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Navedba smiselno ni potrebna.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
Navedba smiselno ni potrebna.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
18
PODATKI NA VMESNI OVOJNINI
KARTONSKA OPORA
1.
IME ZDRAVILA
PANTOLOC Control 20 mg gastrorezistentne tablete
pantoprazol
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena gastrorezistentna tableta vsebuje 20 mg pantoprazola (v obliki
natrijevega seskvihidrata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
7 gastrorezistentnih tablet
14 gastrorezistentnih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Tablete morate pogoltniti cele.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
19
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Takeda GmbH
Byk-Gulden-Str. 2
D-78467 Konstanz
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
PANTOLOC Control 20 mg gastrorezistentne tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena gastrorezistentna tableta vsebuje 20 mg pantoprazola (v obliki
natrijevega seskvihidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
gastrorezistentna tableta
Rumene, ovalne, bikonveksne filmsko obložene tablete z rjavo oznako
“P20” na eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo PANTOLOC Control je indicirano za kratkotrajno zdravljenje
simptomov refluksa (npr.
zgaga, regurgitacija kisline) pri odraslih.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 20 mg pantoprazola (ena tableta) na dan.
Za dosego izboljšanja simptomov bo bolnik tablete morda moral jemati
2 do 3 zaporedne dni. Ko
simptomi popolnoma izginejo, se mora zdravljenje prekiniti.
Zdravljenje brez posveta z zdravnikom ne sme trajati dlje kot 4 tedne.
Če se simptomi po 2 tednih neprekinjenega zdravljenja ne izboljšajo,
se mora bolnik posvetovati s
svojim zdravnikom.
Posebne skupine bolnikov
_ _
Pri starejših bolnikih in bolnikih z okvaro delovanja ledvic ali
jeter odmerka ni treba prilagajati.
_Pediatrična populacija _
Zaradi nezadostnih podatkov o varnosti in učinkovitosti uporaba
zdravila PANTOLOC Control pri
otrocih in mladostnikih, mlajših od 18 let, ni priporočljiva.
Način uporabe
PANTOLOC Control 20 mg gastrorezistentnih tablet se ne sme žvečiti
ali drobiti. Tablete je treba
pogoltniti cele skupaj s tekočino pred obrokom.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobčutljivost na učinkovino ali katero koli pomožno snov,
navedeno v poglavju 6.1.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
3
Sočasno zdravljenje skupaj s pantoprazolom z zaviralci proteaze HIV,
pri katerih je absorpcija
odvisna od pH želodčne kisline, kot so atazanavir, nelfinavir;
zaradi znatnega zmanjšanja njihove
biološke uporabnosti (glejte poglavje 4.5).
4.4
POSEBNA OPOZORILA IN PREVIDNOSTNI UKREPI
Bol
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 18-01-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 18-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 18-01-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 18-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 18-01-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 18-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 18-01-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 18-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 18-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 18-01-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 18-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 18-01-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 18-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 18-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 18-01-2022
Características técnicas Características técnicas grego 18-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 18-01-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 18-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 18-01-2022
Características técnicas Características técnicas francês 18-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 18-01-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 18-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 18-01-2022
Características técnicas Características técnicas letão 18-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 18-01-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 18-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 18-01-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 18-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 18-01-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 18-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 18-01-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 18-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 18-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 18-01-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 18-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 18-01-2022
Características técnicas Características técnicas português 18-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 18-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 18-01-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 18-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 18-01-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 18-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 18-01-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 18-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 18-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 18-01-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 18-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 18-01-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 18-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 18-01-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 18-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 18-01-2022
Características técnicas Características técnicas croata 18-01-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos