Pantoloc Control

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवेनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

pantoprazol

थमां उपलब्ध:

Takeda GmbH

ए.टी.सी कोड:

A02BC02

INN (इंटरनेशनल नाम):

pantoprazole

चिकित्सीय समूह:

Zaviralce protonske črpalke inhibitorji

चिकित्सीय क्षेत्र:

Gastroezofagealni refluks

चिकित्सीय संकेत:

Kratkoročno zdravljenje refluksnih simptomov (npr. zgaga, regurgitacija kisline) pri odraslih.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 18

प्राधिकरण का दर्जा:

Umaknjeno

प्राधिकरण की तारीख:

2009-06-11

सूचना पत्रक

                                17
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Takeda GmbH
Byk-Gulden-Str. 2
D-78467 Konstanz
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/519/001-004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je brez recepta.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
Za kratkotrajno zdravljenje simptomov refluksa (npr. zgaga,
regurgitacija kisline) pri odraslih.
Vzemite eno tableto (20 mg) na dan. Ne prekoračite odmerka. To
zdravilo vam morda ne bo prineslo
takojšnjega olajšanja.
Olajša zgago.
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
PANTOLOC Control 20 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Navedba smiselno ni potrebna.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
Navedba smiselno ni potrebna.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
18
PODATKI NA VMESNI OVOJNINI
KARTONSKA OPORA
1.
IME ZDRAVILA
PANTOLOC Control 20 mg gastrorezistentne tablete
pantoprazol
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena gastrorezistentna tableta vsebuje 20 mg pantoprazola (v obliki
natrijevega seskvihidrata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
7 gastrorezistentnih tablet
14 gastrorezistentnih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Tablete morate pogoltniti cele.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
19
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Takeda GmbH
Byk-Gulden-Str. 2
D-78467 Konstanz
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
PANTOLOC Control 20 mg gastrorezistentne tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena gastrorezistentna tableta vsebuje 20 mg pantoprazola (v obliki
natrijevega seskvihidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
gastrorezistentna tableta
Rumene, ovalne, bikonveksne filmsko obložene tablete z rjavo oznako
“P20” na eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo PANTOLOC Control je indicirano za kratkotrajno zdravljenje
simptomov refluksa (npr.
zgaga, regurgitacija kisline) pri odraslih.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 20 mg pantoprazola (ena tableta) na dan.
Za dosego izboljšanja simptomov bo bolnik tablete morda moral jemati
2 do 3 zaporedne dni. Ko
simptomi popolnoma izginejo, se mora zdravljenje prekiniti.
Zdravljenje brez posveta z zdravnikom ne sme trajati dlje kot 4 tedne.
Če se simptomi po 2 tednih neprekinjenega zdravljenja ne izboljšajo,
se mora bolnik posvetovati s
svojim zdravnikom.
Posebne skupine bolnikov
_ _
Pri starejših bolnikih in bolnikih z okvaro delovanja ledvic ali
jeter odmerka ni treba prilagajati.
_Pediatrična populacija _
Zaradi nezadostnih podatkov o varnosti in učinkovitosti uporaba
zdravila PANTOLOC Control pri
otrocih in mladostnikih, mlajših od 18 let, ni priporočljiva.
Način uporabe
PANTOLOC Control 20 mg gastrorezistentnih tablet se ne sme žvečiti
ali drobiti. Tablete je treba
pogoltniti cele skupaj s tekočino pred obrokom.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobčutljivost na učinkovino ali katero koli pomožno snov,
navedeno v poglavju 6.1.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
3
Sočasno zdravljenje skupaj s pantoprazolom z zaviralci proteaze HIV,
pri katerih je absorpcija
odvisna od pH želodčne kisline, kot so atazanavir, nelfinavir;
zaradi znatnega zmanjšanja njihove
biološke uporabnosti (glejte poglavje 4.5).
4.4
POSEBNA OPOZORILA IN PREVIDNOSTNI UKREPI
Bol
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 18-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 18-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 18-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 18-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 18-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 18-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 18-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 18-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 18-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 18-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 18-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 18-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 18-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 18-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 18-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 18-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 18-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 18-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 18-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 18-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 18-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 18-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 18-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 18-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 18-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 18-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 18-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 18-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 18-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 18-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 18-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 18-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 18-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 18-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 18-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 18-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 18-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 18-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 18-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 18-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 18-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 18-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 18-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 18-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 18-01-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें