Opatanol

国: 欧州連合

言語: フランス語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
24-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
10-12-2013

有効成分:

chlorhydrate d'olopatadine

から入手可能:

Novartis Europharm Limited

ATCコード:

S01GX09

INN(国際名):

olopatadine

治療群:

Ophtalmologiques

治療領域:

Conjonctivite allergique

適応症:

Traitement des signes oculaires et des symptômes de la conjonctivite allergique saisonnière.

製品概要:

Revision: 23

認証ステータス:

Autorisé

承認日:

2002-05-16

情報リーフレット

                                16
B. NOTICE
17
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
OPATANOL 1 MG/ML, COLLYRE EN SOLUTION
olopatadine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT
CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
•
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
1.
Qu’est-ce qu’Opatanol et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Opatanol
3.
Comment utiliser Opatanol
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver Opatanol
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’OPATANOL ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
OPATANOL EST UTILISÉ POUR LE TRAITEMENT DES SIGNES ET SYMPTÔMES DES
CONJONCTIVITES ALLERGIQUES
SAISONNIÈRES.
CONJONCTIVITE ALLERGIQUE.
Des agents (allergènes) comme les pollens, la poussière de maison ou
les
poils d’animaux peuvent être à l’origine de réactions
allergiques se manifestant par des
démangeaisons, des rougeurs et des gonflements de la surface de votre
œil.
OPATANOL EST UN MÉDICAMENT
pour le traitement des états allergiques oculaires. Il agit en
réduisant
l’intensité de la réaction allergique.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER
OPATANOL
N’UTILISEZ JAMAIS OPATANOL
•
SI VOUS ÊTES ALLERGIQUE
(hypersensible) à l’olopatadine ou à l’un des autres composants
contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
•
vous ne devez pas utiliser Opatanol si vous allaitez.

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Opatanol 1 mg/mL collyre en solution
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un mL de solution contient 1 mg d'olopatadine (sous forme de
chlorhydrate).
Excipient(s) à effet notoire :
Chlorure de benzalkonium 0,1 mg/ml.
Phosphate disodique dodécahydraté (E339) 12,61 mg/ml (équivalent à
3,34 mg/ml de phosphates).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Collyre en solution (collyre).
Solution limpide, incolore.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement des signes et symptômes oculaires des conjonctivites
allergiques saisonnières.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La posologie est de une goutte d’Opatanol dans le cul-de-sac
conjonctival de l’œil (ou des yeux)
atteint(s) deux fois par jour (à 8 heures d'intervalle). Le
traitement peut être prolongé jusqu’à 4 mois,
si nécessaire.
_Utilisation chez les sujets âgés _
Aucune adaptation posologique n’est nécessaire chez les sujets
âgés.
_Sujets pédiatriques _
Opatanol peut être utilisé chez les enfants de 3 ans et plus à la
même posologie que chez les adultes.
L’efficacité et la sécurité d’Opatanol chez les enfants âgés
de moins de 3 ans n’ont pas été établies.
Aucune donnée n’est disponible.
_Utilisation chez les insuffisants hépatiques et rénaux _
L’olopatadine sous forme de collyre (Opatanol) n’a pas été
étudiée chez les patients ayant une maladie
rénale ou hépatique. Cependant, en cas d'insuffisance hépatique ou
rénale, un ajustement de posologie
ne semble pas nécessaire (voir rubrique 5.2).
3
Mode d’administration
Voie oculaire uniquement.
Après avoir retiré le capuchon, si la bague de sécurité est trop
lâche, la retirer avant utilisation du
produit. Pour éviter la contamination de l’embout compte-gouttes et
de la solution, il faut faire
attention de ne pas toucher les paupières, les surfaces voisines ou
d’autres surfa
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 24-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 24-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 10-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 24-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 24-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 10-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 24-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 24-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 10-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 24-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 24-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 10-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 24-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 24-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 10-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 24-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 24-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 10-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 24-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 24-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 10-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 24-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 24-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 10-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 24-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 24-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 10-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 24-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 24-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 10-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 24-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 24-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 10-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 24-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 24-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 10-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 24-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 24-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 10-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 24-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 24-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 10-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 24-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 24-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 10-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 24-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 24-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 10-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 24-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 24-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 10-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 24-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 24-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 10-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 24-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 24-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 10-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 24-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 24-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 10-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 24-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 24-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 10-12-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 24-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 24-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 24-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 24-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 24-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 24-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 10-12-2013

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する