Opatanol

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צרפתית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

chlorhydrate d'olopatadine

זמין מ:

Novartis Europharm Limited

קוד ATC:

S01GX09

INN (שם בינלאומי):

olopatadine

קבוצה תרפויטית:

Ophtalmologiques

איזור תרפויטי:

Conjonctivite allergique

סממני תרפויטית:

Traitement des signes oculaires et des symptômes de la conjonctivite allergique saisonnière.

leaflet_short:

Revision: 23

מצב אישור:

Autorisé

תאריך אישור:

2002-05-16

עלון מידע

                                16
B. NOTICE
17
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
OPATANOL 1 MG/ML, COLLYRE EN SOLUTION
olopatadine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT
CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
•
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
1.
Qu’est-ce qu’Opatanol et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Opatanol
3.
Comment utiliser Opatanol
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver Opatanol
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’OPATANOL ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
OPATANOL EST UTILISÉ POUR LE TRAITEMENT DES SIGNES ET SYMPTÔMES DES
CONJONCTIVITES ALLERGIQUES
SAISONNIÈRES.
CONJONCTIVITE ALLERGIQUE.
Des agents (allergènes) comme les pollens, la poussière de maison ou
les
poils d’animaux peuvent être à l’origine de réactions
allergiques se manifestant par des
démangeaisons, des rougeurs et des gonflements de la surface de votre
œil.
OPATANOL EST UN MÉDICAMENT
pour le traitement des états allergiques oculaires. Il agit en
réduisant
l’intensité de la réaction allergique.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER
OPATANOL
N’UTILISEZ JAMAIS OPATANOL
•
SI VOUS ÊTES ALLERGIQUE
(hypersensible) à l’olopatadine ou à l’un des autres composants
contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
•
vous ne devez pas utiliser Opatanol si vous allaitez.

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Opatanol 1 mg/mL collyre en solution
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un mL de solution contient 1 mg d'olopatadine (sous forme de
chlorhydrate).
Excipient(s) à effet notoire :
Chlorure de benzalkonium 0,1 mg/ml.
Phosphate disodique dodécahydraté (E339) 12,61 mg/ml (équivalent à
3,34 mg/ml de phosphates).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Collyre en solution (collyre).
Solution limpide, incolore.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement des signes et symptômes oculaires des conjonctivites
allergiques saisonnières.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La posologie est de une goutte d’Opatanol dans le cul-de-sac
conjonctival de l’œil (ou des yeux)
atteint(s) deux fois par jour (à 8 heures d'intervalle). Le
traitement peut être prolongé jusqu’à 4 mois,
si nécessaire.
_Utilisation chez les sujets âgés _
Aucune adaptation posologique n’est nécessaire chez les sujets
âgés.
_Sujets pédiatriques _
Opatanol peut être utilisé chez les enfants de 3 ans et plus à la
même posologie que chez les adultes.
L’efficacité et la sécurité d’Opatanol chez les enfants âgés
de moins de 3 ans n’ont pas été établies.
Aucune donnée n’est disponible.
_Utilisation chez les insuffisants hépatiques et rénaux _
L’olopatadine sous forme de collyre (Opatanol) n’a pas été
étudiée chez les patients ayant une maladie
rénale ou hépatique. Cependant, en cas d'insuffisance hépatique ou
rénale, un ajustement de posologie
ne semble pas nécessaire (voir rubrique 5.2).
3
Mode d’administration
Voie oculaire uniquement.
Après avoir retiré le capuchon, si la bague de sécurité est trop
lâche, la retirer avant utilisation du
produit. Pour éviter la contamination de l’embout compte-gouttes et
de la solution, il faut faire
attention de ne pas toucher les paupières, les surfaces voisines ou
d’autres surfa
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 24-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 24-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 10-12-2013
עלון מידע עלון מידע ספרדית 24-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 24-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 10-12-2013
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 24-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 24-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 10-12-2013
עלון מידע עלון מידע דנית 24-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 24-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 10-12-2013
עלון מידע עלון מידע גרמנית 24-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 24-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 10-12-2013
עלון מידע עלון מידע אסטונית 24-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 24-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 10-12-2013
עלון מידע עלון מידע יוונית 24-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 24-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 10-12-2013
עלון מידע עלון מידע אנגלית 24-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 24-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 10-12-2013
עלון מידע עלון מידע איטלקית 24-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 24-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 10-12-2013
עלון מידע עלון מידע לטבית 24-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 24-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 10-12-2013
עלון מידע עלון מידע ליטאית 24-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 24-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 10-12-2013
עלון מידע עלון מידע הונגרית 24-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 24-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 10-12-2013
עלון מידע עלון מידע מלטית 24-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 24-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 10-12-2013
עלון מידע עלון מידע הולנדית 24-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 24-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 10-12-2013
עלון מידע עלון מידע פולנית 24-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 24-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 10-12-2013
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 24-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 24-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 10-12-2013
עלון מידע עלון מידע רומנית 24-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 24-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 10-12-2013
עלון מידע עלון מידע סלובקית 24-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 24-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 10-12-2013
עלון מידע עלון מידע סלובנית 24-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 24-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 10-12-2013
עלון מידע עלון מידע פינית 24-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 24-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 10-12-2013
עלון מידע עלון מידע שוודית 24-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 24-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 10-12-2013
עלון מידע עלון מידע נורבגית 24-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 24-08-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 24-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 24-08-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 24-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 24-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 10-12-2013

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים