Oncaspar

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
25-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
10-01-2019

有効成分:

pegaspargase

から入手可能:

Les Laboratoires Servier

ATCコード:

L01XX24

INN(国際名):

pegaspargase

治療群:

Środki przeciwnowotworowe

治療領域:

Prekursor komórkowy limfoblastyczny białaczka-chłoniak

適応症:

Preparat Oncaspar jest wskazany jako składnik przeciwnowotworowej terapii skojarzonej w ostrej białaczce limfoblastycznej (ALL) u dzieci w wieku od urodzenia do 18 lat oraz u dorosłych pacjentów.

製品概要:

Revision: 16

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

2016-01-14

情報リーフレット

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
29
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ONCASPAR 750 J/ML PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ
LUB INFUZJI
pegaspargaza
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości, należy zwrócić się do
lekarza.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Oncaspar i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Oncaspar
3.
Jak przyjmować lek Oncaspar
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Oncaspar
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ONCASPAR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Oncaspar zawiera pegaspargazę, która jest enzymem (asparaginazą)
rozkładającym asparaginę, ważny
element budulcowy białek, bez którego komórki nie mogą przetrwać.
Komórki prawidłowe mogą
same wytwarzać asparaginę, natomiast niektóre komórki rakowe nie.
Oncaspar obniża stężenie
asparaginy w komórkach raka krwi i zatrzymuje rozrost komórek raka.
Lek Oncaspar jest stosowany do leczenia ostrej białaczki
limfoblastycznej (ang.
_acute lymphoblastic _
_leukaemia_
, ALL) u dzieci od urodzenia do 18. roku życia i u dorosłych. ALL to
rak krwinek białych,
w którym określone niedojrzałe krwinki białe (limfoblasty)
zaczynają rosnąć w niekontrolowany
sposób, uniemożliwiając przez to wytwarzanie funkcjonalnych
(prawidłowych) krwinek. Lek
Oncaspar jest stosowany wraz z innymi lekami.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU ONCASPAR
_ _
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU ONCASPAR:
-
jeśli pacjent ma uczulenie na pegaspargazę lub którykolwiek z
pozostałych składników tego
leku (wymienionych w punkcie 6).
-
jeżel
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Oncaspar 750 j/ml proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
lub infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 3750 jednostek (j)** pegaspargazy*.
Po rekonstytucji, 1 ml roztworu zawiera 750 jednostek pegaspargazy.
* Substancja czynna to kowalencyjny koniugat L-asparaginazy
pochodzącej z
_Escherichia coli_
z glikolem monometoksypolietylenowym.
**Jedna jednostka jest definiowana jako ilość enzymu wymagana do
uwolnienia 1 µmol amoniaku na
minutę w pH 7,3 w temperaturze 37°C.
Aktywność tego produktu leczniczego nie powinna być porównywana z
innymi pegylowanymi lub
niepegylowanymi białkami tej samej klasy terapeutycznej. Więcej
informacji, patrz punkt 5.1.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji.
Biały do białawego proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Oncaspar wskazany jest jako element skojarzonego
leczenia ostrej białaczki
limfoblastycznej (ALL, ang.
_acute lymphoblastic leukemia_
) u dzieci i młodzieży od urodzenia
do 18 lat oraz u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy Oncaspar powinien być przepisywany i podawany przez
lekarzy i (lub) personel
opieki zdrowotnej mający doświadczenie w stosowaniu produktów
przeciwnowotworowych. Produkt
leczniczy należy podawać w warunkach szpitalnych, przy zapewnionym
dostępie do zestawu
reanimacyjnego. Należy ściśle monitorować pacjentów w kierunku
wystąpienia jakiegokolwiek
działania niepożądanego przez cały okres podawania produktu (patrz
punkt 4.4).
Dawkowanie
Produkt leczniczy Oncaspar zazwyczaj stosuje się jako część
protokołów chemioterapii skojarzonej
z zastosowaniem innych leków przeciwnowotworowych (patrz również
punkt 4.5).
_Zalecana premedykacja _
W celu zmniejszenia ryzyka i ciężkości odnośnie przebiegu infuzji
i reakcji nadwrażliwości (patr
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 25-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 25-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 10-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 25-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 25-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 10-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 25-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 25-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 10-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 25-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 25-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 10-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 25-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 25-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 10-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 25-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 25-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 10-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 25-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 25-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 10-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 28-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 28-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 15-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 25-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 25-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 10-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 25-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 25-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 10-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 25-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 25-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 10-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 25-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 25-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 10-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 25-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 25-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 10-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 25-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 25-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 10-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 25-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 25-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 10-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 25-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 25-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 10-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 25-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 25-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 10-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 25-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 25-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 10-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 25-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 25-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 10-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 25-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 25-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 10-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 25-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 25-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 10-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 25-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 25-01-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 25-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 25-01-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 25-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 25-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 10-01-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する