Oncaspar

Страна: Європейський Союз

мова: польська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

pegaspargase

Доступна з:

Les Laboratoires Servier

Код атс:

L01XX24

ІПН (Міжнародна Ім'я):

pegaspargase

Терапевтична група:

Środki przeciwnowotworowe

Терапевтична области:

Prekursor komórkowy limfoblastyczny białaczka-chłoniak

Терапевтичні свідчення:

Preparat Oncaspar jest wskazany jako składnik przeciwnowotworowej terapii skojarzonej w ostrej białaczce limfoblastycznej (ALL) u dzieci w wieku od urodzenia do 18 lat oraz u dorosłych pacjentów.

Огляд продуктів:

Revision: 16

Статус Авторизація:

Upoważniony

Дата Авторизація:

2016-01-14

інформаційний буклет

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
29
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ONCASPAR 750 J/ML PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ
LUB INFUZJI
pegaspargaza
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości, należy zwrócić się do
lekarza.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Oncaspar i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Oncaspar
3.
Jak przyjmować lek Oncaspar
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Oncaspar
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ONCASPAR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Oncaspar zawiera pegaspargazę, która jest enzymem (asparaginazą)
rozkładającym asparaginę, ważny
element budulcowy białek, bez którego komórki nie mogą przetrwać.
Komórki prawidłowe mogą
same wytwarzać asparaginę, natomiast niektóre komórki rakowe nie.
Oncaspar obniża stężenie
asparaginy w komórkach raka krwi i zatrzymuje rozrost komórek raka.
Lek Oncaspar jest stosowany do leczenia ostrej białaczki
limfoblastycznej (ang.
_acute lymphoblastic _
_leukaemia_
, ALL) u dzieci od urodzenia do 18. roku życia i u dorosłych. ALL to
rak krwinek białych,
w którym określone niedojrzałe krwinki białe (limfoblasty)
zaczynają rosnąć w niekontrolowany
sposób, uniemożliwiając przez to wytwarzanie funkcjonalnych
(prawidłowych) krwinek. Lek
Oncaspar jest stosowany wraz z innymi lekami.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU ONCASPAR
_ _
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU ONCASPAR:
-
jeśli pacjent ma uczulenie na pegaspargazę lub którykolwiek z
pozostałych składników tego
leku (wymienionych w punkcie 6).
-
jeżel
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Oncaspar 750 j/ml proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
lub infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 3750 jednostek (j)** pegaspargazy*.
Po rekonstytucji, 1 ml roztworu zawiera 750 jednostek pegaspargazy.
* Substancja czynna to kowalencyjny koniugat L-asparaginazy
pochodzącej z
_Escherichia coli_
z glikolem monometoksypolietylenowym.
**Jedna jednostka jest definiowana jako ilość enzymu wymagana do
uwolnienia 1 µmol amoniaku na
minutę w pH 7,3 w temperaturze 37°C.
Aktywność tego produktu leczniczego nie powinna być porównywana z
innymi pegylowanymi lub
niepegylowanymi białkami tej samej klasy terapeutycznej. Więcej
informacji, patrz punkt 5.1.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji.
Biały do białawego proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Oncaspar wskazany jest jako element skojarzonego
leczenia ostrej białaczki
limfoblastycznej (ALL, ang.
_acute lymphoblastic leukemia_
) u dzieci i młodzieży od urodzenia
do 18 lat oraz u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy Oncaspar powinien być przepisywany i podawany przez
lekarzy i (lub) personel
opieki zdrowotnej mający doświadczenie w stosowaniu produktów
przeciwnowotworowych. Produkt
leczniczy należy podawać w warunkach szpitalnych, przy zapewnionym
dostępie do zestawu
reanimacyjnego. Należy ściśle monitorować pacjentów w kierunku
wystąpienia jakiegokolwiek
działania niepożądanego przez cały okres podawania produktu (patrz
punkt 4.4).
Dawkowanie
Produkt leczniczy Oncaspar zazwyczaj stosuje się jako część
protokołów chemioterapii skojarzonej
z zastosowaniem innych leków przeciwnowotworowych (patrz również
punkt 4.5).
_Zalecana premedykacja _
W celu zmniejszenia ryzyka i ciężkości odnośnie przebiegu infuzji
i reakcji nadwrażliwości (patr
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 28-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 28-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 25-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 10-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 25-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 10-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 25-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 10-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 25-01-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів