Olumiant

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
21-11-2023

유효 성분:

Baricitinibs

제공처:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC 코드:

L04AA37

INN (International Name):

baricitinib

치료 그룹:

Imūnsupresanti

치료 영역:

Artrīts, reimatoīds

치료 징후:

Rheumatoid arthritisBaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (DMARDs). Olumiant var lietot monoterapijā vai kombinācijā ar metotreksātu. Atopic DermatitisOlumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. Alopecia areataBaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. Juvenile idiopathic arthritisBaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic DMARDs:- Polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [RF+] or negative [RF-], extended oligoarticular),- Enthesitis related arthritis, and- Juvenile psoriatic arthritis. Baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.

제품 요약:

Revision: 17

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2017-02-13

환자 정보 전단

                                58
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
59
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
OLUMIANT 1
MG APVALKOTĀS TABLETES
OLUMIANT 2 MG APVALKOTĀS TABLETES
OLUMIANT 4 MG APVALKOTĀS TABLETES
_baricitinibum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Olumiant un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Olumiant lietošanas
3.
Kā lietot Olumiant
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Olumiant
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OLUMIANT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Olumiant satur aktīvo vielu baricitinibu. Tas pieder pie zāļu
grupas, ko dēvē par Janus kināzes
inhibitoriem, kas palīdz mazināt iekaisumu.
REIMATOĪDAIS ARTRĪTS
Olumiant lieto, lai ārstētu pieaugušos, kuriem ir vidēji smags
līdz smags reimatoīdais artrīts – locītavu
iekaisuma slimība, ja iepriekš veiktā ārstēšana nav
iedarbojusies pietiekami labi vai nav bijusi panesama.
Olumiant var lietot vienu pašu vai kopā ar dažām citām zālēm,
kā piemēram, metotreksātu.
Olumiant darbojas, mazinot organismā par Janus kināzi dēvētā
enzīma, kas ir iesaistīts iekaisuma norisē,
darbību. Mazinot šī enzīma aktivitāti, Olumiant palīdz mazināt
locītavu sāpes, stīvumu un pietūkumu,
nogurumu, kā arī palīdz palēnināt locītavu kaulu un skrimšļu
bojājuma rašanos. Šī ietekme var palīdzēt
Jums veikt ierastās ikdienas aktivitātes un tādējādi uzlabot ar
vese
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Olumiant 1 mg apvalkotās tabletes
Olumiant 2 mg apvalkotās tabletes
Olumiant 4 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Olumiant 1 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 1 mg baricitiniba (
_baricitinibum_
).
Olumiant 2 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 2 mg baricitiniba (
_baricitinibum_
).
Olumiant 4 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 4 mg baricitiniba (
_baricitinibum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Olumiant 1 mg apvalkotās tabletes
Ļoti gaiši sārtas, 6,75 mm lielas, apaļas tabletes ar iespiedumu
"Lilly" vienā pusē un "1" otrā pusē.
Olumiant 2 mg apvalkotās tabletes
Gaiši sārtas, 9 x 7,5 mm lielas, iegarenas tabletes ar iespiedumu
"Lilly" vienā pusē un "2" otrā pusē.
Olumiant 4 mg apvalkotās tabletes
Vidēji sārtas, 8,5 mm lielas, apaļas tabletes ar iespiedumu "Lilly"
vienā pusē un "4" otrā pusē.
Tabletēm ir iedobe katrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Reimatoīdais artrīts
Baricitinibs ir indicēts vidēji smaga līdz smaga aktīva
reimatoīdā artrīta ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem, kuriem nav bijusi atbilstoša atbildes reakcija pret vienu
vai vairākām slimību modificējošām
pretreimatisma zālēm (SMPRZ) vai ir to nepanesamība. Baricitinibu
drīkst lietot monoterapijā vai
3
kombinācijā ar metotreksātu (pieejamo informāciju par dažādām
kombinācijām skatīt 4.4., 4.5. un
5.1. apakšpunktā).
Atopiskais dermatīts
Baricitinibs ir indicēts vidēji smaga līdz smaga atopiskā
dermatīta ārstēšanai pieaugušiem un
pediatriskiem pacientiem no 2 gadu vecuma, kuri ir kandidāti
sistēmiskai terapijai.
Plankumainā plikgalvība (
_alopecia areata_
)
Baricitinibs ir indicēts smagas plankumainās plikgalvības (
_alopecia areata_
) ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Juvenīls idiopātisks a
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 21-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 21-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 21-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 21-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 21-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 21-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 21-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 21-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 21-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 21-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 21-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 21-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 21-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 21-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 21-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 21-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 21-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 21-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 21-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 30-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 30-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 30-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 30-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 21-11-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기