Olumiant

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
30-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-11-2023

有效成分:

Baricitinibs

可用日期:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC代码:

L04AA37

INN(国际名称):

baricitinib

治疗组:

Imūnsupresanti

治疗领域:

Artrīts, reimatoīds

疗效迹象:

Rheumatoid arthritisBaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (DMARDs). Olumiant var lietot monoterapijā vai kombinācijā ar metotreksātu. Atopic DermatitisOlumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. Alopecia areataBaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. Juvenile idiopathic arthritisBaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic DMARDs:- Polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [RF+] or negative [RF-], extended oligoarticular),- Enthesitis related arthritis, and- Juvenile psoriatic arthritis. Baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.

產品總結:

Revision: 17

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2017-02-13

资料单张

                                58
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
59
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
OLUMIANT 1
MG APVALKOTĀS TABLETES
OLUMIANT 2 MG APVALKOTĀS TABLETES
OLUMIANT 4 MG APVALKOTĀS TABLETES
_baricitinibum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Olumiant un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Olumiant lietošanas
3.
Kā lietot Olumiant
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Olumiant
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OLUMIANT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Olumiant satur aktīvo vielu baricitinibu. Tas pieder pie zāļu
grupas, ko dēvē par Janus kināzes
inhibitoriem, kas palīdz mazināt iekaisumu.
REIMATOĪDAIS ARTRĪTS
Olumiant lieto, lai ārstētu pieaugušos, kuriem ir vidēji smags
līdz smags reimatoīdais artrīts – locītavu
iekaisuma slimība, ja iepriekš veiktā ārstēšana nav
iedarbojusies pietiekami labi vai nav bijusi panesama.
Olumiant var lietot vienu pašu vai kopā ar dažām citām zālēm,
kā piemēram, metotreksātu.
Olumiant darbojas, mazinot organismā par Janus kināzi dēvētā
enzīma, kas ir iesaistīts iekaisuma norisē,
darbību. Mazinot šī enzīma aktivitāti, Olumiant palīdz mazināt
locītavu sāpes, stīvumu un pietūkumu,
nogurumu, kā arī palīdz palēnināt locītavu kaulu un skrimšļu
bojājuma rašanos. Šī ietekme var palīdzēt
Jums veikt ierastās ikdienas aktivitātes un tādējādi uzlabot ar
vese
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Olumiant 1 mg apvalkotās tabletes
Olumiant 2 mg apvalkotās tabletes
Olumiant 4 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Olumiant 1 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 1 mg baricitiniba (
_baricitinibum_
).
Olumiant 2 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 2 mg baricitiniba (
_baricitinibum_
).
Olumiant 4 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 4 mg baricitiniba (
_baricitinibum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Olumiant 1 mg apvalkotās tabletes
Ļoti gaiši sārtas, 6,75 mm lielas, apaļas tabletes ar iespiedumu
"Lilly" vienā pusē un "1" otrā pusē.
Olumiant 2 mg apvalkotās tabletes
Gaiši sārtas, 9 x 7,5 mm lielas, iegarenas tabletes ar iespiedumu
"Lilly" vienā pusē un "2" otrā pusē.
Olumiant 4 mg apvalkotās tabletes
Vidēji sārtas, 8,5 mm lielas, apaļas tabletes ar iespiedumu "Lilly"
vienā pusē un "4" otrā pusē.
Tabletēm ir iedobe katrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Reimatoīdais artrīts
Baricitinibs ir indicēts vidēji smaga līdz smaga aktīva
reimatoīdā artrīta ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem, kuriem nav bijusi atbilstoša atbildes reakcija pret vienu
vai vairākām slimību modificējošām
pretreimatisma zālēm (SMPRZ) vai ir to nepanesamība. Baricitinibu
drīkst lietot monoterapijā vai
3
kombinācijā ar metotreksātu (pieejamo informāciju par dažādām
kombinācijām skatīt 4.4., 4.5. un
5.1. apakšpunktā).
Atopiskais dermatīts
Baricitinibs ir indicēts vidēji smaga līdz smaga atopiskā
dermatīta ārstēšanai pieaugušiem un
pediatriskiem pacientiem no 2 gadu vecuma, kuri ir kandidāti
sistēmiskai terapijai.
Plankumainā plikgalvība (
_alopecia areata_
)
Baricitinibs ir indicēts smagas plankumainās plikgalvības (
_alopecia areata_
) ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Juvenīls idiopātisks a
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 30-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-11-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 30-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-11-2023
资料单张 资料单张 捷克文 30-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-11-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 30-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-11-2023
资料单张 资料单张 德文 30-10-2023
产品特点 产品特点 德文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-11-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 30-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-11-2023
资料单张 资料单张 希腊文 30-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-11-2023
资料单张 资料单张 英文 30-10-2023
产品特点 产品特点 英文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-11-2023
资料单张 资料单张 法文 30-10-2023
产品特点 产品特点 法文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-11-2023
资料单张 资料单张 意大利文 30-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-11-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-11-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-11-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 30-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-11-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 30-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-11-2023
资料单张 资料单张 波兰文 30-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-11-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-11-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 30-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-11-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-11-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-11-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 30-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-11-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 30-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-11-2023
资料单张 资料单张 挪威文 30-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 30-10-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 30-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 30-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 30-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 21-11-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史