Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

国: 欧州連合

言語: クロアチア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
24-07-2014

有効成分:

olanzapin

から入手可能:

Cipla (EU) Limited

ATCコード:

N05AH03

INN(国際名):

olanzapine

治療群:

Psycholeptics

治療領域:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

適応症:

AdultsOlanzapine indiciran za liječenje shizofrenije. Оланзапин učinkovit u održavanju kliničkog poboljšanja u roku od nastavka terapije kod pacijenata koji su pokazali odgovor na liječenje . Оланзапин je indiciran za liječenje umjerene do teških maničnih epizoda. Kod pacijenata epizoda kojega je manično reagirao na liječenje Оланзапин, Оланзапин je indiciran za prevenciju relapsa kod pacijenata s bipolarnim poremećajem.

製品概要:

Revision: 12

認証ステータス:

povučen

承認日:

2007-11-14

情報リーフレット

                                96
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek više nema odobrenje za stavljanje u promet
97
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG OBLOŽENE TABLETE
OLANZAPINE CIPLA 5 MG OBLOŽENE TABLETE
OLANZAPINE CIPLA 7,5 MG OBLOŽENE TABLETE
OLANZAPINE CIPLA 10 MG OBLOŽENE TABLETE
OLANZAPINE CIPLA 15 MG OBLOŽENE TABLETE
olanzapin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je OLANZAPINE CIPLA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek OLANZAPINE CIPLA
3.
Kako uzimati lijek OLANZAPINE CIPLA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek OLANZAPINE CIPLA
6.
Sadržaj pakovanja i druge informacije
1.
ŠTO JE OLANZAPINE CIPLA I ZA ŠTO SE KORISTI
OLANZAPINE CIPLA pripada skupini lijekova koji se zovu antipsihotici i
koristi se za liječenje
sljedećih stanja:

shizofrenije, bolesti sa simptomima kao što su slušna, vidna ili
osjetilna priviđenja stvari koje
nisu prisutne, iluzije, neuobičajena sumnjičavost i povučenost.
Osobe s tom bolešću mogu se
također osjećati depresivno, tjeskobno ili napeto.

umjerenih do teških epizoda manije, stanja sa simptomima uzbuđenja
ili euforije.
Pokazalo se da OLANZAPINE CIPLA sprječava ponavljanje tih simptoma u
bolesnika s bipolarnim
poremećajem u kojih je epizoda manije reagirala na liječenje
olanzapinom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK OLANZAPINE CIPLA
NEMOJTE UZIMATI LIJEK OLANZAPINE CIPLA

Ako ste alergični (preosjetljivi) na olanzapin ili neki drugi
sastojak ovog
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek više nema odobrenje za stavljanje u promet
2
1.
NAZIV GOTOVOG LIJEKA
OLANZAPINE CIPLA 2,5 mg obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna obložena tableta sadrži 2,5 mg olanzapina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna obložena tableta sadrži 80.7 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Obložena tableta.
Bijela, okrugli, bikonveksne, obložene tablete s 2,5 debossing na
jednu stranu i 'OLZ' na druge.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_Odrasli _
Olanzapin je indiciran za liječenje shizofrenije.
Olanzapin je učinkovit u održavanju kliničkog poboljšanja tijekom
nastavka kontinuirane terapije u
bolesnika koji su pokazali početni odgovor na liječenje.
Olanzapin je indiciran za liječenje umjerenih do teških epizoda
manije.
Olanzapin je indiciran za prevenciju relapsa u bolesnika s bipolarnim
poremećajem čije su manične
epizode reagirale na liječenje olanzapinom (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_Odrasli _
Shizofrenija: preporučena početna doza olanzapina je 10 mg/dan.
Epizoda manije: početna doza je 15 mg primijenjena kao jednokratna
dnevna doza u monoterapiji ili
10 mg dnevno u kombinacijskoj terapiji (vidjeti dio 5.1).
Sprječavanje relapsa bipolarnog poremećaja: preporučena početna
doza je 10 mg/dan. U bolesnika
koji su primali olanzapin za liječenje manične epizode, nastavite
terapiju istom dozom za sprječavanje
relapsa. Ako dođe do nove manične, miješane ili depresivne epizode,
liječenje olanzapinom treba
nastaviti (uz optimizaciju doze prema potrebi) uz dopunsku terapiju za
liječenje simptoma poremećaja
raspoloženja sukladno kliničkoj slici.
Tijekom liječenja shizofrenije, epizode manije te prevencije relapsa
bipolarnog poremećaja, dnevna
doza se može naknadno podesiti na temelju kliničke slike pojedinog
bolesnika u rasponu od 5 do
20 mg/dan. Povećanje doze iznad preporučene početne doze savjetuje
se samo nakon odgovar
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 英語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 24-07-2014

この製品に関連するアラートを検索