Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

olanzapin

Dostupné z:

Cipla (EU) Limited

ATC kód:

N05AH03

INN (Medzinárodný Name):

olanzapine

Terapeutické skupiny:

Psycholeptics

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutické indikácie:

AdultsOlanzapine indiciran za liječenje shizofrenije. Оланзапин učinkovit u održavanju kliničkog poboljšanja u roku od nastavka terapije kod pacijenata koji su pokazali odgovor na liječenje . Оланзапин je indiciran za liječenje umjerene do teških maničnih epizoda. Kod pacijenata epizoda kojega je manično reagirao na liječenje Оланзапин, Оланзапин je indiciran za prevenciju relapsa kod pacijenata s bipolarnim poremećajem.

Prehľad produktov:

Revision: 12

Stav Autorizácia:

povučen

Dátum Autorizácia:

2007-11-14

Príbalový leták

                                96
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek više nema odobrenje za stavljanje u promet
97
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG OBLOŽENE TABLETE
OLANZAPINE CIPLA 5 MG OBLOŽENE TABLETE
OLANZAPINE CIPLA 7,5 MG OBLOŽENE TABLETE
OLANZAPINE CIPLA 10 MG OBLOŽENE TABLETE
OLANZAPINE CIPLA 15 MG OBLOŽENE TABLETE
olanzapin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je OLANZAPINE CIPLA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek OLANZAPINE CIPLA
3.
Kako uzimati lijek OLANZAPINE CIPLA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek OLANZAPINE CIPLA
6.
Sadržaj pakovanja i druge informacije
1.
ŠTO JE OLANZAPINE CIPLA I ZA ŠTO SE KORISTI
OLANZAPINE CIPLA pripada skupini lijekova koji se zovu antipsihotici i
koristi se za liječenje
sljedećih stanja:

shizofrenije, bolesti sa simptomima kao što su slušna, vidna ili
osjetilna priviđenja stvari koje
nisu prisutne, iluzije, neuobičajena sumnjičavost i povučenost.
Osobe s tom bolešću mogu se
također osjećati depresivno, tjeskobno ili napeto.

umjerenih do teških epizoda manije, stanja sa simptomima uzbuđenja
ili euforije.
Pokazalo se da OLANZAPINE CIPLA sprječava ponavljanje tih simptoma u
bolesnika s bipolarnim
poremećajem u kojih je epizoda manije reagirala na liječenje
olanzapinom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK OLANZAPINE CIPLA
NEMOJTE UZIMATI LIJEK OLANZAPINE CIPLA

Ako ste alergični (preosjetljivi) na olanzapin ili neki drugi
sastojak ovog
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek više nema odobrenje za stavljanje u promet
2
1.
NAZIV GOTOVOG LIJEKA
OLANZAPINE CIPLA 2,5 mg obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna obložena tableta sadrži 2,5 mg olanzapina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna obložena tableta sadrži 80.7 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Obložena tableta.
Bijela, okrugli, bikonveksne, obložene tablete s 2,5 debossing na
jednu stranu i 'OLZ' na druge.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_Odrasli _
Olanzapin je indiciran za liječenje shizofrenije.
Olanzapin je učinkovit u održavanju kliničkog poboljšanja tijekom
nastavka kontinuirane terapije u
bolesnika koji su pokazali početni odgovor na liječenje.
Olanzapin je indiciran za liječenje umjerenih do teških epizoda
manije.
Olanzapin je indiciran za prevenciju relapsa u bolesnika s bipolarnim
poremećajem čije su manične
epizode reagirale na liječenje olanzapinom (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_Odrasli _
Shizofrenija: preporučena početna doza olanzapina je 10 mg/dan.
Epizoda manije: početna doza je 15 mg primijenjena kao jednokratna
dnevna doza u monoterapiji ili
10 mg dnevno u kombinacijskoj terapiji (vidjeti dio 5.1).
Sprječavanje relapsa bipolarnog poremećaja: preporučena početna
doza je 10 mg/dan. U bolesnika
koji su primali olanzapin za liječenje manične epizode, nastavite
terapiju istom dozom za sprječavanje
relapsa. Ako dođe do nove manične, miješane ili depresivne epizode,
liječenje olanzapinom treba
nastaviti (uz optimizaciju doze prema potrebi) uz dopunsku terapiju za
liječenje simptoma poremećaja
raspoloženja sukladno kliničkoj slici.
Tijekom liječenja shizofrenije, epizode manije te prevencije relapsa
bipolarnog poremećaja, dnevna
doza se može naknadno podesiti na temelju kliničke slike pojedinog
bolesnika u rasponu od 5 do
20 mg/dan. Povećanje doze iznad preporučene početne doze savjetuje
se samo nakon odgovar
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 24-07-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom