Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
24-07-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
24-07-2014

有效成分:

olanzapin

可用日期:

Cipla (EU) Limited

ATC代码:

N05AH03

INN(国际名称):

olanzapine

治疗组:

Psycholeptics

治疗领域:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

疗效迹象:

AdultsOlanzapine indiciran za liječenje shizofrenije. Оланзапин učinkovit u održavanju kliničkog poboljšanja u roku od nastavka terapije kod pacijenata koji su pokazali odgovor na liječenje . Оланзапин je indiciran za liječenje umjerene do teških maničnih epizoda. Kod pacijenata epizoda kojega je manično reagirao na liječenje Оланзапин, Оланзапин je indiciran za prevenciju relapsa kod pacijenata s bipolarnim poremećajem.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

povučen

授权日期:

2007-11-14

资料单张

                                96
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek više nema odobrenje za stavljanje u promet
97
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG OBLOŽENE TABLETE
OLANZAPINE CIPLA 5 MG OBLOŽENE TABLETE
OLANZAPINE CIPLA 7,5 MG OBLOŽENE TABLETE
OLANZAPINE CIPLA 10 MG OBLOŽENE TABLETE
OLANZAPINE CIPLA 15 MG OBLOŽENE TABLETE
olanzapin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je OLANZAPINE CIPLA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek OLANZAPINE CIPLA
3.
Kako uzimati lijek OLANZAPINE CIPLA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek OLANZAPINE CIPLA
6.
Sadržaj pakovanja i druge informacije
1.
ŠTO JE OLANZAPINE CIPLA I ZA ŠTO SE KORISTI
OLANZAPINE CIPLA pripada skupini lijekova koji se zovu antipsihotici i
koristi se za liječenje
sljedećih stanja:

shizofrenije, bolesti sa simptomima kao što su slušna, vidna ili
osjetilna priviđenja stvari koje
nisu prisutne, iluzije, neuobičajena sumnjičavost i povučenost.
Osobe s tom bolešću mogu se
također osjećati depresivno, tjeskobno ili napeto.

umjerenih do teških epizoda manije, stanja sa simptomima uzbuđenja
ili euforije.
Pokazalo se da OLANZAPINE CIPLA sprječava ponavljanje tih simptoma u
bolesnika s bipolarnim
poremećajem u kojih je epizoda manije reagirala na liječenje
olanzapinom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK OLANZAPINE CIPLA
NEMOJTE UZIMATI LIJEK OLANZAPINE CIPLA

Ako ste alergični (preosjetljivi) na olanzapin ili neki drugi
sastojak ovog
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek više nema odobrenje za stavljanje u promet
2
1.
NAZIV GOTOVOG LIJEKA
OLANZAPINE CIPLA 2,5 mg obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna obložena tableta sadrži 2,5 mg olanzapina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna obložena tableta sadrži 80.7 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Obložena tableta.
Bijela, okrugli, bikonveksne, obložene tablete s 2,5 debossing na
jednu stranu i 'OLZ' na druge.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_Odrasli _
Olanzapin je indiciran za liječenje shizofrenije.
Olanzapin je učinkovit u održavanju kliničkog poboljšanja tijekom
nastavka kontinuirane terapije u
bolesnika koji su pokazali početni odgovor na liječenje.
Olanzapin je indiciran za liječenje umjerenih do teških epizoda
manije.
Olanzapin je indiciran za prevenciju relapsa u bolesnika s bipolarnim
poremećajem čije su manične
epizode reagirale na liječenje olanzapinom (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_Odrasli _
Shizofrenija: preporučena početna doza olanzapina je 10 mg/dan.
Epizoda manije: početna doza je 15 mg primijenjena kao jednokratna
dnevna doza u monoterapiji ili
10 mg dnevno u kombinacijskoj terapiji (vidjeti dio 5.1).
Sprječavanje relapsa bipolarnog poremećaja: preporučena početna
doza je 10 mg/dan. U bolesnika
koji su primali olanzapin za liječenje manične epizode, nastavite
terapiju istom dozom za sprječavanje
relapsa. Ako dođe do nove manične, miješane ili depresivne epizode,
liječenje olanzapinom treba
nastaviti (uz optimizaciju doze prema potrebi) uz dopunsku terapiju za
liječenje simptoma poremećaja
raspoloženja sukladno kliničkoj slici.
Tijekom liječenja shizofrenije, epizode manije te prevencije relapsa
bipolarnog poremećaja, dnevna
doza se može naknadno podesiti na temelju kliničke slike pojedinog
bolesnika u rasponu od 5 do
20 mg/dan. Povećanje doze iznad preporučene početne doze savjetuje
se samo nakon odgovar
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-07-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 24-07-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 24-07-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-07-2014
资料单张 资料单张 捷克文 24-07-2014
产品特点 产品特点 捷克文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-07-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 24-07-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-07-2014
资料单张 资料单张 德文 24-07-2014
产品特点 产品特点 德文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-07-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-07-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-07-2014
资料单张 资料单张 希腊文 24-07-2014
产品特点 产品特点 希腊文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-07-2014
资料单张 资料单张 英文 24-07-2014
产品特点 产品特点 英文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-07-2014
资料单张 资料单张 法文 24-07-2014
产品特点 产品特点 法文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-07-2014
资料单张 资料单张 意大利文 24-07-2014
产品特点 产品特点 意大利文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-07-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-07-2014
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-07-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-07-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-07-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-07-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-07-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 24-07-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-07-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 24-07-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-07-2014
资料单张 资料单张 波兰文 24-07-2014
产品特点 产品特点 波兰文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-07-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-07-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-07-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-07-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-07-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-07-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-07-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-07-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-07-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 24-07-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-07-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 24-07-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-07-2014
资料单张 资料单张 挪威文 24-07-2014
产品特点 产品特点 挪威文 24-07-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 24-07-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 24-07-2014

搜索与此产品相关的警报