Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
24-07-2014

有効成分:

olanzapine

から入手可能:

Cipla (EU) Limited

ATCコード:

N05AH03

INN(国際名):

olanzapine

治療群:

Psycholeptica

治療領域:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

適応症:

AdultsOlanzapine is geïndiceerd voor de behandeling van schizofrenie. Olanzapine is effectief in het handhaven van de klinische verbetering tijdens de voortzetting therapie bij patiënten die een eerste behandeling reactie. Olanzapine is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige manische episode. Bij patiënten bij wie de manische episode heeft gereageerd op olanzapine-behandeling, olanzapine is geïndiceerd voor de preventie van recidief bij patiënten met bipolaire stoornis.

製品概要:

Revision: 12

認証ステータス:

teruggetrokken

承認日:

2007-11-14

情報リーフレット

                                101
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
102
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG OMHULDE TABLETTEN
OLANZAPINE CIPLA 5 MG OMHULDE TABLETTEN
OLANZAPINE CIPLA 7,5 MG OMHULDE TABLETTEN
OLANZAPINE CIPLA 10 MG OMHULDE TABLETTEN
OLANZAPINE CIPLA 15 MG OMHULDE TABLETTEN
olanzapine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
OLANZAPINE CIPLA behoort tot de groep van geneesmiddelen die
antipsychotica wordt genoemd en
wordt gebruikt ter behandeling van de volgende aandoeningen:

Schizofrenie, een ziekte met verschijnselen als het horen, zien of
voelen van dingen die er niet zijn;
waangedachten, ongebruikelijke achterdocht en teruggetrokken gedrag.
Mensen met deze ziekte
kunnen zich ook depressief, angstig of gespannen voelen.

Matige tot ernstige manische episoden, een aandoening met
verschijnselen van opwinding of euforie.
Gebleken is dat Olanzapine Ciplaherhaling van deze verschijnselen
voorkomt bij patiënten met bipolaire
stoornis bij wie de manische episode reageerde op behandeling met
olanzapine.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDE
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Olanzapine Cipla 2,5 mg omhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke omhulde tablet bevat 2,5 mg olanzapine.
Hulpstof met bekend effect: Elke omhulde tablet bevat 80.7 mg lactose
monohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Omhulde tabletten
Witte, ronde, biconvexe, omhulde tabletten met de opdruk ‘2.5’ op
de ene kant en ‘OLZ’ op de andere.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
_Volwassenen _
Olanzapine is bestemd voor de behandeling van schizofrenie.
Olanzapine is effectief in het handhaven van de klinische verbetering
bij voortgezette behandeling van
patiënten die in het beginstadium reageerden op de behandeling.
Olanzapine is bestemd voor de behandeling van matig tot ernstige
manische episode.
Bij patiënten wier manische episode heeft gereageerd op behandeling
met olanzapine, is olanzapine bestemd
ter voorkoming van een recidief bij patiënten met bipolaire stoornis
(zie rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_Volwassenen _
Schizofrenie: de aanbevolen startdosering voor olanzapine is 10 mg per
dag.
Manische episode: de startdosering is 15 mg als eenmaal daagse dosis
bij monotherapie of 10 mg dagelijks in
combinatietherapie (zie rubriek 5.1).
Ter voorkoming van een recidief bij bipolaire stoornis: de aanbevolen
startdosering is 10 mg per dag. Bij
patiënten die olanzapine hebben gekregen voor de behandeling van een
manische episode dient een
behandeling ter voorkoming van een recidief te worden voortgezet met
dezelfde dosis. Indien zich een
nieuwe manische, gemengde of depressieve episode voordoet, dient de
therapie met olanzapine te worden
voortgezet (met optimalisering van de dosis indien noodzakelijk) met
aanvullende therapie om de
stemmingssymptomen te behandelen, op geleide van het klinisch beeld.
Tijdens de behandeling van schizofrenie, een manische episode en ter
voorkoming van e
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 英語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 24-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 24-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 24-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 24-07-2014

この製品に関連するアラートを検索