Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Riik: Euroopa Liit

keel: hollandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
24-07-2014
Toote omadused Toote omadused (SPC)
24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
24-07-2014

Toimeaine:

olanzapine

Saadav alates:

Cipla (EU) Limited

ATC kood:

N05AH03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

olanzapine

Terapeutiline rühm:

Psycholeptica

Terapeutiline ala:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Näidustused:

AdultsOlanzapine is geïndiceerd voor de behandeling van schizofrenie. Olanzapine is effectief in het handhaven van de klinische verbetering tijdens de voortzetting therapie bij patiënten die een eerste behandeling reactie. Olanzapine is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige manische episode. Bij patiënten bij wie de manische episode heeft gereageerd op olanzapine-behandeling, olanzapine is geïndiceerd voor de preventie van recidief bij patiënten met bipolaire stoornis.

Toote kokkuvõte:

Revision: 12

Volitamisolek:

teruggetrokken

Loa andmise kuupäev:

2007-11-14

Infovoldik

                                101
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
102
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG OMHULDE TABLETTEN
OLANZAPINE CIPLA 5 MG OMHULDE TABLETTEN
OLANZAPINE CIPLA 7,5 MG OMHULDE TABLETTEN
OLANZAPINE CIPLA 10 MG OMHULDE TABLETTEN
OLANZAPINE CIPLA 15 MG OMHULDE TABLETTEN
olanzapine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
OLANZAPINE CIPLA behoort tot de groep van geneesmiddelen die
antipsychotica wordt genoemd en
wordt gebruikt ter behandeling van de volgende aandoeningen:

Schizofrenie, een ziekte met verschijnselen als het horen, zien of
voelen van dingen die er niet zijn;
waangedachten, ongebruikelijke achterdocht en teruggetrokken gedrag.
Mensen met deze ziekte
kunnen zich ook depressief, angstig of gespannen voelen.

Matige tot ernstige manische episoden, een aandoening met
verschijnselen van opwinding of euforie.
Gebleken is dat Olanzapine Ciplaherhaling van deze verschijnselen
voorkomt bij patiënten met bipolaire
stoornis bij wie de manische episode reageerde op behandeling met
olanzapine.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDE
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Olanzapine Cipla 2,5 mg omhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke omhulde tablet bevat 2,5 mg olanzapine.
Hulpstof met bekend effect: Elke omhulde tablet bevat 80.7 mg lactose
monohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Omhulde tabletten
Witte, ronde, biconvexe, omhulde tabletten met de opdruk ‘2.5’ op
de ene kant en ‘OLZ’ op de andere.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
_Volwassenen _
Olanzapine is bestemd voor de behandeling van schizofrenie.
Olanzapine is effectief in het handhaven van de klinische verbetering
bij voortgezette behandeling van
patiënten die in het beginstadium reageerden op de behandeling.
Olanzapine is bestemd voor de behandeling van matig tot ernstige
manische episode.
Bij patiënten wier manische episode heeft gereageerd op behandeling
met olanzapine, is olanzapine bestemd
ter voorkoming van een recidief bij patiënten met bipolaire stoornis
(zie rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_Volwassenen _
Schizofrenie: de aanbevolen startdosering voor olanzapine is 10 mg per
dag.
Manische episode: de startdosering is 15 mg als eenmaal daagse dosis
bij monotherapie of 10 mg dagelijks in
combinatietherapie (zie rubriek 5.1).
Ter voorkoming van een recidief bij bipolaire stoornis: de aanbevolen
startdosering is 10 mg per dag. Bij
patiënten die olanzapine hebben gekregen voor de behandeling van een
manische episode dient een
behandeling ter voorkoming van een recidief te worden voortgezet met
dezelfde dosis. Indien zich een
nieuwe manische, gemengde of depressieve episode voordoet, dient de
therapie met olanzapine te worden
voortgezet (met optimalisering van de dosis indien noodzakelijk) met
aanvullende therapie om de
stemmingssymptomen te behandelen, op geleide van het klinisch beeld.
Tijdens de behandeling van schizofrenie, een manische episode en ter
voorkoming van e
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused hispaania 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused tšehhi 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik taani 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused taani 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused saksa 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused eesti 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused kreeka 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused inglise 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused prantsuse 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused itaalia 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik läti 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused läti 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused leedu 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused ungari 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik malta 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused malta 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik poola 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused poola 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused portugali 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused rumeenia 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused slovaki 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused sloveeni 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik soome 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused soome 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused rootsi 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik norra 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused norra 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik islandi 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused islandi 24-07-2014
Infovoldik Infovoldik horvaadi 24-07-2014
Toote omadused Toote omadused horvaadi 24-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 24-07-2014

Otsige selle tootega seotud teateid