Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Ország: Európai Unió

Nyelv: holland

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

olanzapine

Beszerezhető a:

Cipla (EU) Limited

ATC-kód:

N05AH03

INN (nemzetközi neve):

olanzapine

Terápiás csoport:

Psycholeptica

Terápiás terület:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terápiás javallatok:

AdultsOlanzapine is geïndiceerd voor de behandeling van schizofrenie. Olanzapine is effectief in het handhaven van de klinische verbetering tijdens de voortzetting therapie bij patiënten die een eerste behandeling reactie. Olanzapine is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige manische episode. Bij patiënten bij wie de manische episode heeft gereageerd op olanzapine-behandeling, olanzapine is geïndiceerd voor de preventie van recidief bij patiënten met bipolaire stoornis.

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

teruggetrokken

Engedély dátuma:

2007-11-14

Betegtájékoztató

                                101
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
102
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG OMHULDE TABLETTEN
OLANZAPINE CIPLA 5 MG OMHULDE TABLETTEN
OLANZAPINE CIPLA 7,5 MG OMHULDE TABLETTEN
OLANZAPINE CIPLA 10 MG OMHULDE TABLETTEN
OLANZAPINE CIPLA 15 MG OMHULDE TABLETTEN
olanzapine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
OLANZAPINE CIPLA behoort tot de groep van geneesmiddelen die
antipsychotica wordt genoemd en
wordt gebruikt ter behandeling van de volgende aandoeningen:

Schizofrenie, een ziekte met verschijnselen als het horen, zien of
voelen van dingen die er niet zijn;
waangedachten, ongebruikelijke achterdocht en teruggetrokken gedrag.
Mensen met deze ziekte
kunnen zich ook depressief, angstig of gespannen voelen.

Matige tot ernstige manische episoden, een aandoening met
verschijnselen van opwinding of euforie.
Gebleken is dat Olanzapine Ciplaherhaling van deze verschijnselen
voorkomt bij patiënten met bipolaire
stoornis bij wie de manische episode reageerde op behandeling met
olanzapine.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDE
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Olanzapine Cipla 2,5 mg omhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke omhulde tablet bevat 2,5 mg olanzapine.
Hulpstof met bekend effect: Elke omhulde tablet bevat 80.7 mg lactose
monohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Omhulde tabletten
Witte, ronde, biconvexe, omhulde tabletten met de opdruk ‘2.5’ op
de ene kant en ‘OLZ’ op de andere.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
_Volwassenen _
Olanzapine is bestemd voor de behandeling van schizofrenie.
Olanzapine is effectief in het handhaven van de klinische verbetering
bij voortgezette behandeling van
patiënten die in het beginstadium reageerden op de behandeling.
Olanzapine is bestemd voor de behandeling van matig tot ernstige
manische episode.
Bij patiënten wier manische episode heeft gereageerd op behandeling
met olanzapine, is olanzapine bestemd
ter voorkoming van een recidief bij patiënten met bipolaire stoornis
(zie rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_Volwassenen _
Schizofrenie: de aanbevolen startdosering voor olanzapine is 10 mg per
dag.
Manische episode: de startdosering is 15 mg als eenmaal daagse dosis
bij monotherapie of 10 mg dagelijks in
combinatietherapie (zie rubriek 5.1).
Ter voorkoming van een recidief bij bipolaire stoornis: de aanbevolen
startdosering is 10 mg per dag. Bij
patiënten die olanzapine hebben gekregen voor de behandeling van een
manische episode dient een
behandeling ter voorkoming van een recidief te worden voortgezet met
dezelfde dosis. Indien zich een
nieuwe manische, gemengde of depressieve episode voordoet, dient de
therapie met olanzapine te worden
voortgezet (met optimalisering van de dosis indien noodzakelijk) met
aanvullende therapie om de
stemmingssymptomen te behandelen, op geleide van het klinisch beeld.
Tijdens de behandeling van schizofrenie, een manische episode en ter
voorkoming van e
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 24-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 24-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 24-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 24-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 24-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 24-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 24-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 24-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 24-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők német 24-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 24-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 24-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 24-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 24-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 24-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 24-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 24-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 24-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 24-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 24-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 24-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 24-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 24-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 24-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 24-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 24-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 24-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 24-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 24-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 24-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 24-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 24-07-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 24-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 24-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők román 24-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 24-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 24-07-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 24-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 24-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 24-07-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 24-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 24-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 24-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 24-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 24-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 24-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 24-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 24-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 24-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 24-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 24-07-2014

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése