Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
24-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
24-07-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
24-07-2014

유효 성분:

olanzapine

제공처:

Cipla (EU) Limited

ATC 코드:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

치료 그룹:

Psycholeptica

치료 영역:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

치료 징후:

AdultsOlanzapine is geïndiceerd voor de behandeling van schizofrenie. Olanzapine is effectief in het handhaven van de klinische verbetering tijdens de voortzetting therapie bij patiënten die een eerste behandeling reactie. Olanzapine is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige manische episode. Bij patiënten bij wie de manische episode heeft gereageerd op olanzapine-behandeling, olanzapine is geïndiceerd voor de preventie van recidief bij patiënten met bipolaire stoornis.

제품 요약:

Revision: 12

승인 상태:

teruggetrokken

승인 날짜:

2007-11-14

환자 정보 전단

                                101
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
102
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG OMHULDE TABLETTEN
OLANZAPINE CIPLA 5 MG OMHULDE TABLETTEN
OLANZAPINE CIPLA 7,5 MG OMHULDE TABLETTEN
OLANZAPINE CIPLA 10 MG OMHULDE TABLETTEN
OLANZAPINE CIPLA 15 MG OMHULDE TABLETTEN
olanzapine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
OLANZAPINE CIPLA behoort tot de groep van geneesmiddelen die
antipsychotica wordt genoemd en
wordt gebruikt ter behandeling van de volgende aandoeningen:

Schizofrenie, een ziekte met verschijnselen als het horen, zien of
voelen van dingen die er niet zijn;
waangedachten, ongebruikelijke achterdocht en teruggetrokken gedrag.
Mensen met deze ziekte
kunnen zich ook depressief, angstig of gespannen voelen.

Matige tot ernstige manische episoden, een aandoening met
verschijnselen van opwinding of euforie.
Gebleken is dat Olanzapine Ciplaherhaling van deze verschijnselen
voorkomt bij patiënten met bipolaire
stoornis bij wie de manische episode reageerde op behandeling met
olanzapine.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDE
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Olanzapine Cipla 2,5 mg omhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke omhulde tablet bevat 2,5 mg olanzapine.
Hulpstof met bekend effect: Elke omhulde tablet bevat 80.7 mg lactose
monohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Omhulde tabletten
Witte, ronde, biconvexe, omhulde tabletten met de opdruk ‘2.5’ op
de ene kant en ‘OLZ’ op de andere.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
_Volwassenen _
Olanzapine is bestemd voor de behandeling van schizofrenie.
Olanzapine is effectief in het handhaven van de klinische verbetering
bij voortgezette behandeling van
patiënten die in het beginstadium reageerden op de behandeling.
Olanzapine is bestemd voor de behandeling van matig tot ernstige
manische episode.
Bij patiënten wier manische episode heeft gereageerd op behandeling
met olanzapine, is olanzapine bestemd
ter voorkoming van een recidief bij patiënten met bipolaire stoornis
(zie rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_Volwassenen _
Schizofrenie: de aanbevolen startdosering voor olanzapine is 10 mg per
dag.
Manische episode: de startdosering is 15 mg als eenmaal daagse dosis
bij monotherapie of 10 mg dagelijks in
combinatietherapie (zie rubriek 5.1).
Ter voorkoming van een recidief bij bipolaire stoornis: de aanbevolen
startdosering is 10 mg per dag. Bij
patiënten die olanzapine hebben gekregen voor de behandeling van een
manische episode dient een
behandeling ter voorkoming van een recidief te worden voortgezet met
dezelfde dosis. Indien zich een
nieuwe manische, gemengde of depressieve episode voordoet, dient de
therapie met olanzapine te worden
voortgezet (met optimalisering van de dosis indien noodzakelijk) met
aanvullende therapie om de
stemmingssymptomen te behandelen, op geleide van het klinisch beeld.
Tijdens de behandeling van schizofrenie, een manische episode en ter
voorkoming van e
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 24-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 24-07-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 24-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 24-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 24-07-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 24-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 24-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 24-07-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 24-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 24-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 24-07-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 24-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 24-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 24-07-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 24-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 24-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 24-07-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 24-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 24-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 24-07-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 24-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 24-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 24-07-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 24-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 24-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 24-07-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 24-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 24-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 24-07-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 24-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 24-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 24-07-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 24-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 24-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 24-07-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 24-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 24-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 24-07-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 24-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 24-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 24-07-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 24-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 24-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 24-07-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 24-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 24-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 24-07-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 24-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 24-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 24-07-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 24-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 24-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 24-07-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 24-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 24-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 24-07-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 24-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 24-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 24-07-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 24-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 24-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 24-07-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 24-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 24-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 24-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 24-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 24-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 24-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 24-07-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 24-07-2014

이 제품과 관련된 검색 알림