Olanzapine Apotex

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
09-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
23-06-2010

有効成分:

olanzapină

から入手可能:

Apotex Europe BV

ATCコード:

N05AH03

INN(国際名):

olanzapine

治療群:

Psiholeptice

治療領域:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

適応症:

Olanzapina este indicată pentru tratamentul schizofreniei. Olanzapina este eficace în menținerea ameliorării clinice în timpul continuării tratamentului la pacienții care au demonstrat un răspuns inițial la tratament. Olanzapina este indicată pentru tratamentul formelor moderate până la severe maniacale episod. La pacienții a căror episod maniacal a răspuns la tratamentul cu olanzapină, olanzapina este indicată pentru prevenirea recurențelor la pacienții cu tulburare bipolară.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2010-06-10

情報リーフレット

                                B. PROSPECTUL
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
OLANZAPINĂ APOTEX 2,5 MG COMPRIMATE FILMATE
OLANZAPINĂ APOTEX 5 MG COMPRIMATE FILMATE
OLANZAPINĂ APOTEX 7,5 MG COMPRIMATE FILMATE
OLANZAPINĂ APOTEX 10 MG COMPRIMATE FILMATE
Olanzapină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
_–_
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
_–_
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
_–_
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
_–_
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
:
1.
Ce este Olanzapină Apotex şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Olanzapină Apotex
3.
Cum să luaţi Olanzapină Apotex
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Olanzapină Apotex
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE OLANZAPINĂ APOTEX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Olanzapină Apotex conţine substanţa activă olanzapină.
Olanzapină Apotex aparţine grupului de
medicamente denumit antipsihotice şi se foloseşte pentru tratamentul
următoarelor boli:
•
Schizofrenia, o bo boală cu simptome cum sunt vederea, auzirea sau
simţirea unor lucruri care nu
sunt prezente, convingerile eronate, suspiciunea neobişnuită şi
tendinţa la izolare. Persoanele cu
această boală pot, de asemenea, să se simtă deprimaţi, anxioşi
sau tensionaţi.
•
Episode maniacale moderate până la severe, afecţiune cu simptome
cum ar fi stare de excitaţie
sau euforie.
Olanzapină Apotex a demonstrat prevenirea recurenţei acestor
simptome la pacienţii cu 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Olanzapină Apotex 2,5 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine olanzapină 2,5 mg.
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat filmat conţine
lactoză 63,17 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate biconvexe, rotunde, de culoare albă,
inscripţionate cu „APO” pe una din părţi şi
cu „OLA” pe „2.5” pe cealaltă parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
_Adulţi _
Olanzapina este indicată pentru tratamentul schizofreniei.
La pacienţii care au răspuns iniţial la olanzapină, tratamentul de
întreţinere cu olanzapină este eficace
în menţinerea ameliorării clinice.
Olanzapina este indicată în tratamentul episoadelor maniacale
moderate până la severe.
Olanzapina este indicată pentru prevenirea recurenţelor la
pacienţii cu tulburare bipolară, al căror
episod maniacal a răspuns la tratamentul cu olanzapină (vezi pct.
5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_Adulţi _
Schizofrenie: Doza iniţială recomandată de olanzapină este de 10
mg/zi.
Episoade maniacale: Doza iniţială este de 15 mg ca doză zilnică
unică în monoterapie sau 10 mg pe zi
în terapia asociată (vezi pct. 5.1).
Prevenirea recurenţelor în tulburarea bipolară: Doza iniţială
recomandată este de 10 mg/zi. Pentru
pacienţii la care s-a administrat olanzapină pentru tratamentul
episoadelor maniacale, tratamentul de
prevenire a recăderilor se continuă cu aceeaşi doză. Tratamentul
cu olanzapină trebuie continuat (cu
ajustarea dozelor dacă este necesar) dacă apare un nou episod
maniacal, mixt sau depresiv, cu
medicaţie suplimentară, în funcţie de indicaţiile terapeutice,
pentru tratamentul simptomelor
modificărilor de dispoziţie.
În timpul tratamentului schizofreniei, episoadelor maniacale şi
prevenirii recurenţelor din tulburarea
bipolară, doza zilnică poate fi ajus
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 09-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 09-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 23-06-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 09-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 09-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 23-06-2010
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 09-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 09-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 23-06-2010
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 09-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 09-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 23-06-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 09-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 09-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 23-06-2010
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 09-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 09-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 23-06-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 09-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 09-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 23-06-2010
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 09-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 09-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 23-06-2010
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 09-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 09-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 23-06-2010
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 09-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 09-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 23-06-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 09-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 09-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 23-06-2010
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 09-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 09-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 23-06-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 09-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 09-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 23-06-2010
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 09-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 09-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 23-06-2010
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 09-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 09-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 23-06-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 09-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 09-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 23-06-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 09-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 09-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 23-06-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 09-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 09-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 23-06-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 09-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 09-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 23-06-2010
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 09-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 09-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 23-06-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 09-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 09-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 23-06-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 09-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 09-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 09-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 09-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 09-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 09-03-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する