Olanzapine Apotex

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
09-03-2023

Principio attivo:

olanzapină

Commercializzato da:

Apotex Europe BV

Codice ATC:

N05AH03

INN (Nome Internazionale):

olanzapine

Gruppo terapeutico:

Psiholeptice

Area terapeutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicazioni terapeutiche:

Olanzapina este indicată pentru tratamentul schizofreniei. Olanzapina este eficace în menținerea ameliorării clinice în timpul continuării tratamentului la pacienții care au demonstrat un răspuns inițial la tratament. Olanzapina este indicată pentru tratamentul formelor moderate până la severe maniacale episod. La pacienții a căror episod maniacal a răspuns la tratamentul cu olanzapină, olanzapina este indicată pentru prevenirea recurențelor la pacienții cu tulburare bipolară.

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

2010-06-10

Foglio illustrativo

                                B. PROSPECTUL
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
OLANZAPINĂ APOTEX 2,5 MG COMPRIMATE FILMATE
OLANZAPINĂ APOTEX 5 MG COMPRIMATE FILMATE
OLANZAPINĂ APOTEX 7,5 MG COMPRIMATE FILMATE
OLANZAPINĂ APOTEX 10 MG COMPRIMATE FILMATE
Olanzapină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
_–_
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
_–_
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
_–_
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
_–_
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
:
1.
Ce este Olanzapină Apotex şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Olanzapină Apotex
3.
Cum să luaţi Olanzapină Apotex
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Olanzapină Apotex
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE OLANZAPINĂ APOTEX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Olanzapină Apotex conţine substanţa activă olanzapină.
Olanzapină Apotex aparţine grupului de
medicamente denumit antipsihotice şi se foloseşte pentru tratamentul
următoarelor boli:
•
Schizofrenia, o bo boală cu simptome cum sunt vederea, auzirea sau
simţirea unor lucruri care nu
sunt prezente, convingerile eronate, suspiciunea neobişnuită şi
tendinţa la izolare. Persoanele cu
această boală pot, de asemenea, să se simtă deprimaţi, anxioşi
sau tensionaţi.
•
Episode maniacale moderate până la severe, afecţiune cu simptome
cum ar fi stare de excitaţie
sau euforie.
Olanzapină Apotex a demonstrat prevenirea recurenţei acestor
simptome la pacienţii cu 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Olanzapină Apotex 2,5 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine olanzapină 2,5 mg.
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat filmat conţine
lactoză 63,17 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate biconvexe, rotunde, de culoare albă,
inscripţionate cu „APO” pe una din părţi şi
cu „OLA” pe „2.5” pe cealaltă parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
_Adulţi _
Olanzapina este indicată pentru tratamentul schizofreniei.
La pacienţii care au răspuns iniţial la olanzapină, tratamentul de
întreţinere cu olanzapină este eficace
în menţinerea ameliorării clinice.
Olanzapina este indicată în tratamentul episoadelor maniacale
moderate până la severe.
Olanzapina este indicată pentru prevenirea recurenţelor la
pacienţii cu tulburare bipolară, al căror
episod maniacal a răspuns la tratamentul cu olanzapină (vezi pct.
5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_Adulţi _
Schizofrenie: Doza iniţială recomandată de olanzapină este de 10
mg/zi.
Episoade maniacale: Doza iniţială este de 15 mg ca doză zilnică
unică în monoterapie sau 10 mg pe zi
în terapia asociată (vezi pct. 5.1).
Prevenirea recurenţelor în tulburarea bipolară: Doza iniţială
recomandată este de 10 mg/zi. Pentru
pacienţii la care s-a administrat olanzapină pentru tratamentul
episoadelor maniacale, tratamentul de
prevenire a recăderilor se continuă cu aceeaşi doză. Tratamentul
cu olanzapină trebuie continuat (cu
ajustarea dozelor dacă este necesar) dacă apare un nou episod
maniacal, mixt sau depresiv, cu
medicaţie suplimentară, în funcţie de indicaţiile terapeutice,
pentru tratamentul simptomelor
modificărilor de dispoziţie.
În timpul tratamentului schizofreniei, episoadelor maniacale şi
prevenirii recurenţelor din tulburarea
bipolară, doza zilnică poate fi ajus
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 09-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 23-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 09-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 23-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 09-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 23-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 09-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 23-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 09-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 23-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 09-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 23-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 09-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 23-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 09-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 23-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 09-03-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti