Olanzapine Apotex

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-06-2010

Aktivna sestavina:

olanzapină

Dostopno od:

Apotex Europe BV

Koda artikla:

N05AH03

INN (mednarodno ime):

olanzapine

Terapevtska skupina:

Psiholeptice

Terapevtsko območje:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapevtske indikacije:

Olanzapina este indicată pentru tratamentul schizofreniei. Olanzapina este eficace în menținerea ameliorării clinice în timpul continuării tratamentului la pacienții care au demonstrat un răspuns inițial la tratament. Olanzapina este indicată pentru tratamentul formelor moderate până la severe maniacale episod. La pacienții a căror episod maniacal a răspuns la tratamentul cu olanzapină, olanzapina este indicată pentru prevenirea recurențelor la pacienții cu tulburare bipolară.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2010-06-10

Navodilo za uporabo

                                B. PROSPECTUL
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
OLANZAPINĂ APOTEX 2,5 MG COMPRIMATE FILMATE
OLANZAPINĂ APOTEX 5 MG COMPRIMATE FILMATE
OLANZAPINĂ APOTEX 7,5 MG COMPRIMATE FILMATE
OLANZAPINĂ APOTEX 10 MG COMPRIMATE FILMATE
Olanzapină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
_–_
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
_–_
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
_–_
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
_–_
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
:
1.
Ce este Olanzapină Apotex şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Olanzapină Apotex
3.
Cum să luaţi Olanzapină Apotex
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Olanzapină Apotex
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE OLANZAPINĂ APOTEX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Olanzapină Apotex conţine substanţa activă olanzapină.
Olanzapină Apotex aparţine grupului de
medicamente denumit antipsihotice şi se foloseşte pentru tratamentul
următoarelor boli:
•
Schizofrenia, o bo boală cu simptome cum sunt vederea, auzirea sau
simţirea unor lucruri care nu
sunt prezente, convingerile eronate, suspiciunea neobişnuită şi
tendinţa la izolare. Persoanele cu
această boală pot, de asemenea, să se simtă deprimaţi, anxioşi
sau tensionaţi.
•
Episode maniacale moderate până la severe, afecţiune cu simptome
cum ar fi stare de excitaţie
sau euforie.
Olanzapină Apotex a demonstrat prevenirea recurenţei acestor
simptome la pacienţii cu 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Olanzapină Apotex 2,5 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine olanzapină 2,5 mg.
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat filmat conţine
lactoză 63,17 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate biconvexe, rotunde, de culoare albă,
inscripţionate cu „APO” pe una din părţi şi
cu „OLA” pe „2.5” pe cealaltă parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
_Adulţi _
Olanzapina este indicată pentru tratamentul schizofreniei.
La pacienţii care au răspuns iniţial la olanzapină, tratamentul de
întreţinere cu olanzapină este eficace
în menţinerea ameliorării clinice.
Olanzapina este indicată în tratamentul episoadelor maniacale
moderate până la severe.
Olanzapina este indicată pentru prevenirea recurenţelor la
pacienţii cu tulburare bipolară, al căror
episod maniacal a răspuns la tratamentul cu olanzapină (vezi pct.
5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_Adulţi _
Schizofrenie: Doza iniţială recomandată de olanzapină este de 10
mg/zi.
Episoade maniacale: Doza iniţială este de 15 mg ca doză zilnică
unică în monoterapie sau 10 mg pe zi
în terapia asociată (vezi pct. 5.1).
Prevenirea recurenţelor în tulburarea bipolară: Doza iniţială
recomandată este de 10 mg/zi. Pentru
pacienţii la care s-a administrat olanzapină pentru tratamentul
episoadelor maniacale, tratamentul de
prevenire a recăderilor se continuă cu aceeaşi doză. Tratamentul
cu olanzapină trebuie continuat (cu
ajustarea dozelor dacă este necesar) dacă apare un nou episod
maniacal, mixt sau depresiv, cu
medicaţie suplimentară, în funcţie de indicaţiile terapeutice,
pentru tratamentul simptomelor
modificărilor de dispoziţie.
În timpul tratamentului schizofreniei, episoadelor maniacale şi
prevenirii recurenţelor din tulburarea
bipolară, doza zilnică poate fi ajus
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 09-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 09-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 09-03-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov