NutropinAq

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
20-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
06-06-2015

有効成分:

somatropin

から入手可能:

Ipsen Pharma

ATCコード:

H01AC01

INN(国際名):

somatropin

治療群:

Hypofýzy a hypotalamické hormony a analogy

治療領域:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

適応症:

Dlouhodobá léčba dětí s poruchou růstu v důsledku nedostatečné sekrece endogenního růstového hormonu. Dlouhodobá léčba poruchy růstu spojené s Turnerovým syndromem. Léčba prepubertálních dětí s poruchou růstu, spojenou s chronickou renální insuficiencí, až do doby transplantace ledviny. Náhrada endogenního růstového hormonu u dospělých s deficitem růstového hormonu buď v dětství nebo v dospělosti etiologie. Nedostatek růstového hormonu by měl být před léčbou náležitě potvrzen.

製品概要:

Revision: 20

認証ステータス:

Autorizovaný

承認日:

2001-02-15

情報リーフレット

                                28
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
29
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
NUTROPINAQ 10 MG/2 ML (30 IU) INJEKČNÍ ROZTOK
Somatropinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je přípravek NutropinAq a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek NutropinAq
používat
3.
Jak se NutropinAq používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek NutropinAq uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK NUTROPINAQ A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
NutropinAq obsahuje somatropin, rekombinantní růstový hormon
podobný přirozenému lidskému
růstovému hormonu, který je vytvářen Vaším tělem.
Rekombinantní znamená, že je vytvářen mimo
tělo zvláštním procesem. Růstový hormon (RH) je chemický posel
tvořený v malé žláze v mozku
zvané hypofýza. U dětí řídí růst, pomáhá normálnímu
vývoji kostí a později v dospělosti pomáhá
udržovat normální tvar těla a metabolisus.
U DĚTÍ SE NUTROPINAQ POUŽÍVÁ:
•
Jestliže Vaše tělo nevytváří dostatek růstového hormu a z
tohoto důvodu neroste správně.
•
Jestliže máte Turnerův syndrom. Turnerův syndrom je genetická
abnormalita u dívek
(nedostatek ženských pohlavních chromozomů), která zabraňuje
růstu
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
NutropinAq 10 mg/2 ml (30 IU), injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje somatropinum* 5 mg
Jedna zásobní vložka obsahuje somatropinum* 10 mg (30 IU)
* Somatropin je lidský růstový hormon produkovaný buňkami
_Escherichia coli_ rekombinantní DNA
technologií
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý a bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Pediatrická populace
-
Dlouhodobá léčba dětí s poruchou růstu na podkladě
neadekvátní endogenní sekrece růstového
hormonu.
-
Dlouhodobá léčba dívek od dvou let věku s poruchou růstu
spojenou s Turnerovým syndromem.
-
Léčba prepubertálních dětí s poruchou růstu, spojenou s
chronickou renální insuficiencí, až do
doby transplantace ledviny.
Dospělí
-
Náhrada
endogenního
růstového
hormonu
u
dospělých
s
deficitem
růstového
hormonu,
vzniklého buď v dětství nebo v dospělosti. Deficit růstového
hormonu by měl být před léčbou
náležitě potvrzen.
U
dospělých
s deficitem
růstového
hormonu
má
být
diagnóza
stanovena
v závislosti
na
etiologii:
_Začátek v dospělosti:_ pacient musí mít deficit růstového
hormonu jako následek onemocnění
hypothalamu nebo hypofýzy a musí mít diagnostikován deficit
alespoň ještě jednoho hormonu
(kromě prolaktinu). Test na deficit růstového hormonu by se neměl
provádět, dokud nebyla
zahájena adekvátní náhradní léčba deficitu jiného hormonu.
_ _
_Začátek v dětství:_ pacienti, kteří měli deficit růstového
hormonu v dětství, by měli být před
zahájením
léčby
s NutropinAq
v dospělosti
znovu
testováni
za
účelem potvrzení
deficitu
růstového hormonu.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Diagnóza a léčba somatropinem by měla být zahájena a sledována
lékaři, kteří jsou patřičně
kvalifikovaní a zkušení v diagnostice a v léčbě pacientů s
uplatňovanou terap
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 20-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 20-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 06-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 20-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 20-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 06-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 20-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 20-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 06-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 20-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 20-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 06-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 20-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 20-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 06-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 20-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 20-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 06-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 20-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 20-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 06-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 20-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 20-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 06-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 20-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 20-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 06-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 20-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 20-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 06-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 20-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 20-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 06-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 20-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 20-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 06-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 20-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 20-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 06-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 20-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 20-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 06-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 20-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 20-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 06-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 20-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 20-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 06-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 20-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 20-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 06-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 20-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 20-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 06-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 20-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 20-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 06-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 20-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 20-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 06-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 20-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 20-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 06-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 20-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 20-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 20-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 20-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 20-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 20-07-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する