NutropinAq

Kraj: Unia Europejska

Język: czeski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

somatropin

Dostępny od:

Ipsen Pharma

Kod ATC:

H01AC01

INN (International Nazwa):

somatropin

Grupa terapeutyczna:

Hypofýzy a hypotalamické hormony a analogy

Dziedzina terapeutyczna:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

Wskazania:

Dlouhodobá léčba dětí s poruchou růstu v důsledku nedostatečné sekrece endogenního růstového hormonu. Dlouhodobá léčba poruchy růstu spojené s Turnerovým syndromem. Léčba prepubertálních dětí s poruchou růstu, spojenou s chronickou renální insuficiencí, až do doby transplantace ledviny. Náhrada endogenního růstového hormonu u dospělých s deficitem růstového hormonu buď v dětství nebo v dospělosti etiologie. Nedostatek růstového hormonu by měl být před léčbou náležitě potvrzen.

Podsumowanie produktu:

Revision: 20

Status autoryzacji:

Autorizovaný

Data autoryzacji:

2001-02-15

Ulotka dla pacjenta

                                28
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
29
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
NUTROPINAQ 10 MG/2 ML (30 IU) INJEKČNÍ ROZTOK
Somatropinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je přípravek NutropinAq a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek NutropinAq
používat
3.
Jak se NutropinAq používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek NutropinAq uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK NUTROPINAQ A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
NutropinAq obsahuje somatropin, rekombinantní růstový hormon
podobný přirozenému lidskému
růstovému hormonu, který je vytvářen Vaším tělem.
Rekombinantní znamená, že je vytvářen mimo
tělo zvláštním procesem. Růstový hormon (RH) je chemický posel
tvořený v malé žláze v mozku
zvané hypofýza. U dětí řídí růst, pomáhá normálnímu
vývoji kostí a později v dospělosti pomáhá
udržovat normální tvar těla a metabolisus.
U DĚTÍ SE NUTROPINAQ POUŽÍVÁ:
•
Jestliže Vaše tělo nevytváří dostatek růstového hormu a z
tohoto důvodu neroste správně.
•
Jestliže máte Turnerův syndrom. Turnerův syndrom je genetická
abnormalita u dívek
(nedostatek ženských pohlavních chromozomů), která zabraňuje
růstu
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
NutropinAq 10 mg/2 ml (30 IU), injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje somatropinum* 5 mg
Jedna zásobní vložka obsahuje somatropinum* 10 mg (30 IU)
* Somatropin je lidský růstový hormon produkovaný buňkami
_Escherichia coli_ rekombinantní DNA
technologií
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý a bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Pediatrická populace
-
Dlouhodobá léčba dětí s poruchou růstu na podkladě
neadekvátní endogenní sekrece růstového
hormonu.
-
Dlouhodobá léčba dívek od dvou let věku s poruchou růstu
spojenou s Turnerovým syndromem.
-
Léčba prepubertálních dětí s poruchou růstu, spojenou s
chronickou renální insuficiencí, až do
doby transplantace ledviny.
Dospělí
-
Náhrada
endogenního
růstového
hormonu
u
dospělých
s
deficitem
růstového
hormonu,
vzniklého buď v dětství nebo v dospělosti. Deficit růstového
hormonu by měl být před léčbou
náležitě potvrzen.
U
dospělých
s deficitem
růstového
hormonu
má
být
diagnóza
stanovena
v závislosti
na
etiologii:
_Začátek v dospělosti:_ pacient musí mít deficit růstového
hormonu jako následek onemocnění
hypothalamu nebo hypofýzy a musí mít diagnostikován deficit
alespoň ještě jednoho hormonu
(kromě prolaktinu). Test na deficit růstového hormonu by se neměl
provádět, dokud nebyla
zahájena adekvátní náhradní léčba deficitu jiného hormonu.
_ _
_Začátek v dětství:_ pacienti, kteří měli deficit růstového
hormonu v dětství, by měli být před
zahájením
léčby
s NutropinAq
v dospělosti
znovu
testováni
za
účelem potvrzení
deficitu
růstového hormonu.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Diagnóza a léčba somatropinem by měla být zahájena a sledována
lékaři, kteří jsou patřičně
kvalifikovaní a zkušení v diagnostice a v léčbě pacientů s
uplatňovanou terap
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-07-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów