NutropinAq

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-07-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-06-2015

Bahan aktif:

somatropin

Boleh didapati daripada:

Ipsen Pharma

Kod ATC:

H01AC01

INN (Nama Antarabangsa):

somatropin

Kumpulan terapeutik:

Hypofýzy a hypotalamické hormony a analogy

Kawasan terapeutik:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

Tanda-tanda terapeutik:

Dlouhodobá léčba dětí s poruchou růstu v důsledku nedostatečné sekrece endogenního růstového hormonu. Dlouhodobá léčba poruchy růstu spojené s Turnerovým syndromem. Léčba prepubertálních dětí s poruchou růstu, spojenou s chronickou renální insuficiencí, až do doby transplantace ledviny. Náhrada endogenního růstového hormonu u dospělých s deficitem růstového hormonu buď v dětství nebo v dospělosti etiologie. Nedostatek růstového hormonu by měl být před léčbou náležitě potvrzen.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

2001-02-15

Risalah maklumat

                                28
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
29
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
NUTROPINAQ 10 MG/2 ML (30 IU) INJEKČNÍ ROZTOK
Somatropinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je přípravek NutropinAq a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek NutropinAq
používat
3.
Jak se NutropinAq používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek NutropinAq uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK NUTROPINAQ A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
NutropinAq obsahuje somatropin, rekombinantní růstový hormon
podobný přirozenému lidskému
růstovému hormonu, který je vytvářen Vaším tělem.
Rekombinantní znamená, že je vytvářen mimo
tělo zvláštním procesem. Růstový hormon (RH) je chemický posel
tvořený v malé žláze v mozku
zvané hypofýza. U dětí řídí růst, pomáhá normálnímu
vývoji kostí a později v dospělosti pomáhá
udržovat normální tvar těla a metabolisus.
U DĚTÍ SE NUTROPINAQ POUŽÍVÁ:
•
Jestliže Vaše tělo nevytváří dostatek růstového hormu a z
tohoto důvodu neroste správně.
•
Jestliže máte Turnerův syndrom. Turnerův syndrom je genetická
abnormalita u dívek
(nedostatek ženských pohlavních chromozomů), která zabraňuje
růstu
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
NutropinAq 10 mg/2 ml (30 IU), injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje somatropinum* 5 mg
Jedna zásobní vložka obsahuje somatropinum* 10 mg (30 IU)
* Somatropin je lidský růstový hormon produkovaný buňkami
_Escherichia coli_ rekombinantní DNA
technologií
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý a bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Pediatrická populace
-
Dlouhodobá léčba dětí s poruchou růstu na podkladě
neadekvátní endogenní sekrece růstového
hormonu.
-
Dlouhodobá léčba dívek od dvou let věku s poruchou růstu
spojenou s Turnerovým syndromem.
-
Léčba prepubertálních dětí s poruchou růstu, spojenou s
chronickou renální insuficiencí, až do
doby transplantace ledviny.
Dospělí
-
Náhrada
endogenního
růstového
hormonu
u
dospělých
s
deficitem
růstového
hormonu,
vzniklého buď v dětství nebo v dospělosti. Deficit růstového
hormonu by měl být před léčbou
náležitě potvrzen.
U
dospělých
s deficitem
růstového
hormonu
má
být
diagnóza
stanovena
v závislosti
na
etiologii:
_Začátek v dospělosti:_ pacient musí mít deficit růstového
hormonu jako následek onemocnění
hypothalamu nebo hypofýzy a musí mít diagnostikován deficit
alespoň ještě jednoho hormonu
(kromě prolaktinu). Test na deficit růstového hormonu by se neměl
provádět, dokud nebyla
zahájena adekvátní náhradní léčba deficitu jiného hormonu.
_ _
_Začátek v dětství:_ pacienti, kteří měli deficit růstového
hormonu v dětství, by měli být před
zahájením
léčby
s NutropinAq
v dospělosti
znovu
testováni
za
účelem potvrzení
deficitu
růstového hormonu.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Diagnóza a léčba somatropinem by měla být zahájena a sledována
lékaři, kteří jsou patřičně
kvalifikovaní a zkušení v diagnostice a v léčbě pacientů s
uplatňovanou terap
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 20-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 20-07-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen