Nustendi

国: 欧州連合

言語: ブルガリア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
21-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
24-04-2020

有効成分:

Bempedoic киселина, эзетимиб

から入手可能:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

ATCコード:

C10B

INN(国際名):

bempedoic acid, ezetimibe

治療群:

Липидни модифициращи агенти

治療領域:

Hypercholesterolemia; Dyslipidemias

適応症:

Nustendi е показан при възрастни пациенти с първична хиперхолестеролемия (гетерозиготная семейна и не наследена) или смесени дислипидемии като допълнение към диета в комбинация със статин при пациенти не са в състояние да постигнат LDL холестерола с цел максимално переносимой доза статин в допълнение към ezetimibealone при пациенти, които са или статин непоносимост или за някой друг статин е противопоказана и не може да се постигне LDL холестерола с цел эзетимибом сам,при пациенти вече лекувани с комбинация bempedoic киселина и эзетимиб като отделни таблетки с или без статин.

製品概要:

Revision: 5

認証ステータス:

упълномощен

承認日:

2020-03-27

情報リーフレット

                                30
Б.
ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
NUSTENDI 180 MG/10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
бемпедоева киселина/езетимиб (bempedoic
acid/ezetimibe)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Nustendi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Nustendi
3.
Как да приемате Nustendi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Nustendi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NUSTENDI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NUSTENDI И КАК ДЕЙСТВА
Nustendi е лекарство, което намалява
нив
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Nustendi 180 mg/10 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 180 mg
бемпедоева киселина (bempedoic acid)
и 10 mg езетимиб (ezetimibe).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка филмирана таблетка 180 mg/10 mg
съдържа 71,6 mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Синя, овална, филмирана таблетка с
приблизителни размери 15,00 mm × 7,00 mm × 5,00
mm, с
вдлъбнато релефно означение „818“ от
едната страна и „ESP“ от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Nustendi е показан при възрастни с
първична хиперхолестеролемия
(хетерозиготна фамилна и
нефамилна) или смесена дислипидемия,
като допълнение към хранителния
режим:
•
в комбинация със статин при пациенти,
които не могат да постигнат
прицелните нива на
LDL-C с максимално поносимата доза
статин, в допълнение към езетимиб (вж.
точка 4.2,
4.3 и 4.4),
•
самостоятелно при пациенти, които
имат непоносимост към статини или при
които е
противопоказан статин, и не са в
състояние да постигнат прицелните
нива на LDL-C с
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 21-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 21-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 24-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 21-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 21-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 24-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 21-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 21-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 24-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 21-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 21-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 24-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 21-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 21-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 24-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 21-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 21-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 24-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 21-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 21-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 24-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 21-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 21-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 24-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 21-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 21-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 24-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 21-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 21-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 24-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 21-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 21-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 24-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 21-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 21-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 24-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 21-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 21-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 24-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 21-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 21-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 24-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 21-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 21-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 24-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 21-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 21-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 24-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 21-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 21-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 24-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 21-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 21-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 24-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 21-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 21-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 24-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 21-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 21-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 24-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 21-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 21-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 24-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 21-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 21-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 21-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 21-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 21-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 21-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 24-04-2020

ドキュメントの履歴を表示する