Nustendi

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Bempedoic киселина, эзетимиб

متاح من:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

ATC رمز:

C10B

INN (الاسم الدولي):

bempedoic acid, ezetimibe

المجموعة العلاجية:

Липидни модифициращи агенти

المجال العلاجي:

Hypercholesterolemia; Dyslipidemias

الخصائص العلاجية:

Nustendi е показан при възрастни пациенти с първична хиперхолестеролемия (гетерозиготная семейна и не наследена) или смесени дислипидемии като допълнение към диета в комбинация със статин при пациенти не са в състояние да постигнат LDL холестерола с цел максимално переносимой доза статин в допълнение към ezetimibealone при пациенти, които са или статин непоносимост или за някой друг статин е противопоказана и не може да се постигне LDL холестерола с цел эзетимибом сам,при пациенти вече лекувани с комбинация bempedoic киселина и эзетимиб като отделни таблетки с или без статин.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2020-03-27

نشرة المعلومات

                                30
Б.
ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
NUSTENDI 180 MG/10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
бемпедоева киселина/езетимиб (bempedoic
acid/ezetimibe)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Nustendi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Nustendi
3.
Как да приемате Nustendi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Nustendi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NUSTENDI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NUSTENDI И КАК ДЕЙСТВА
Nustendi е лекарство, което намалява
нив
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Nustendi 180 mg/10 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 180 mg
бемпедоева киселина (bempedoic acid)
и 10 mg езетимиб (ezetimibe).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка филмирана таблетка 180 mg/10 mg
съдържа 71,6 mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Синя, овална, филмирана таблетка с
приблизителни размери 15,00 mm × 7,00 mm × 5,00
mm, с
вдлъбнато релефно означение „818“ от
едната страна и „ESP“ от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Nustendi е показан при възрастни с
първична хиперхолестеролемия
(хетерозиготна фамилна и
нефамилна) или смесена дислипидемия,
като допълнение към хранителния
режим:
•
в комбинация със статин при пациенти,
които не могат да постигнат
прицелните нива на
LDL-C с максимално поносимата доза
статин, в допълнение към езетимиб (вж.
точка 4.2,
4.3 и 4.4),
•
самостоятелно при пациенти, които
имат непоносимост към статини или при
които е
противопоказан статин, и не са в
състояние да постигнат прицелните
нива на LDL-C с
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 24-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 24-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 24-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 24-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 24-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 24-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 24-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 24-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 24-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 24-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 24-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 24-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 24-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 24-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 24-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 24-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 24-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 24-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 24-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 24-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 24-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 24-04-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات