Nustendi

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Bempedoic киселина, эзетимиб

Disponible des:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

Codi ATC:

C10B

Designació comuna internacional (DCI):

bempedoic acid, ezetimibe

Grupo terapéutico:

Липидни модифициращи агенти

Área terapéutica:

Hypercholesterolemia; Dyslipidemias

indicaciones terapéuticas:

Nustendi е показан при възрастни пациенти с първична хиперхолестеролемия (гетерозиготная семейна и не наследена) или смесени дислипидемии като допълнение към диета в комбинация със статин при пациенти не са в състояние да постигнат LDL холестерола с цел максимално переносимой доза статин в допълнение към ezetimibealone при пациенти, които са или статин непоносимост или за някой друг статин е противопоказана и не може да се постигне LDL холестерола с цел эзетимибом сам,при пациенти вече лекувани с комбинация bempedoic киселина и эзетимиб като отделни таблетки с или без статин.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2020-03-27

Informació per a l'usuari

                                30
Б.
ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
NUSTENDI 180 MG/10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
бемпедоева киселина/езетимиб (bempedoic
acid/ezetimibe)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Nustendi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Nustendi
3.
Как да приемате Nustendi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Nustendi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NUSTENDI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NUSTENDI И КАК ДЕЙСТВА
Nustendi е лекарство, което намалява
нив
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Nustendi 180 mg/10 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 180 mg
бемпедоева киселина (bempedoic acid)
и 10 mg езетимиб (ezetimibe).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка филмирана таблетка 180 mg/10 mg
съдържа 71,6 mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Синя, овална, филмирана таблетка с
приблизителни размери 15,00 mm × 7,00 mm × 5,00
mm, с
вдлъбнато релефно означение „818“ от
едната страна и „ESP“ от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Nustendi е показан при възрастни с
първична хиперхолестеролемия
(хетерозиготна фамилна и
нефамилна) или смесена дислипидемия,
като допълнение към хранителния
режим:
•
в комбинация със статин при пациенти,
които не могат да постигнат
прицелните нива на
LDL-C с максимално поносимата доза
статин, в допълнение към езетимиб (вж.
точка 4.2,
4.3 и 4.4),
•
самостоятелно при пациенти, които
имат непоносимост към статини или при
които е
противопоказан статин, и не са в
състояние да постигнат прицелните
нива на LDL-C с
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 24-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 24-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 24-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 24-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 24-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 24-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 24-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 24-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 24-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 24-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 24-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 24-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 24-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 24-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 24-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 24-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 24-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-04-2022

Veure l'historial de documents